Včasná diagnóza a dobrá míra dodržování léčby znamenají, že pacienti s cystickou fibrózou mají zvýšené očekávání, což může vést k tomu, že ženy s tímto onemocněním chtějí mít děti. U...
Genetické nemoci - Stránka 6
Epilepsie je onemocnění, které ovlivňuje nervový systém a má lék. Pokud je pacient diagnostikován včas a lékař mu předepíše nejvhodnější lék a on správně dodržuje jeho pokyny, může se krize...
Autismus, vědecky známý jako porucha autistického spektra, je syndrom charakterizovaný problémy v komunikaci, socializaci a chování, obvykle diagnostikovaným ve věku mezi 2 a 3 lety.Tento syndrom způsobuje, že dítě má...
Anencefalie je malformace plodu, kde dítě nemá mozek, lebku, mozeček a meningy, což jsou velmi důležité struktury centrálního nervového systému, které mohou vést k úmrtí dítěte krátce po narození a...
Achondroplasia je druh trpaslíka, který je způsoben genetickou změnou a způsobuje, že jedinec má nižší postavu, než je obvyklé, doprovázený neúměrně velikými končetinami a kmenem, s klenutými nohami. Kromě toho...
Albinismus je dědičné genetické onemocnění, které způsobuje, že buňky těla nejsou schopné produkovat melanin, pigment, který, když nezpůsobí nedostatek barvy na kůži, očích, vlasech nebo vlasech. Albino kůže je obecně...
Von Willebrandova choroba nebo VWD je genetické a dědičné onemocnění charakterizované poklesem nebo nepřítomností produkce von Willebrandova faktoru (VWF), který má důležitou roli v procesu koagulace. Podle pozměňovacího návrhu lze...
Stephen Hawkingova choroba je neuromuskulární dystrofie nazývaná amyotropní laterální skleróza nebo ALS, která způsobuje příznaky, jako je progresivní pokles síly svalů, časté svalové křeče nebo potíže s polykáním, například.Amyotrofická laterální...
