Karsakoffův syndrom nebo Wernickeho-Korsakoffův syndrom , je neurologická porucha, která se vyznačuje amnézií, dezorientací a problémy s očima.Hlavní příčiny Karsakoffova syndromu je nedostatek vitamínu B1 a alkoholismu, protože alkohol narušuje...
Všechny články - Stránka 167
Klinefelterův syndrom je vzácná genetická změna, která postihuje pouze muže a která vzniká v důsledku přítomnosti chromozomu X navíc v sexuálním páru. Tato chromozomální anomálie, charakterizovaná XXY, způsobuje změny ve...
Kartagenerův syndrom, známý také jako primární ciliární dyskineze, je genetické onemocnění charakterizované změnami strukturální organizace řasinek, které lemují dýchací cesty. Toto onemocnění se tedy vyznačuje třemi hlavními příznaky:Sinusitida, což odpovídá...
Irlenův syndrom, nazývaný také syndrom Scotopic Sensitivity Syndrome, je situace charakterizovaná změnou vidění, kdy se písmena zdají být pohyblivá, vibrující nebo mizející, kromě obtíží se zaměřením na slova, bolest očí,...
Syndrom dráždivého tračníku je problém, který způsobuje zánět velekostí střeva a způsobuje příznaky, jako je bolest, zánět břicha, nadměrný plyn a období průjmu. Tyto příznaky obvykle trpí různými příčinami, které...
Hurlerův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se projevuje mezi 6 a 8 měsíci dítěte a může vést k úmrtí kolem 10 let..Onemocnění je diagnostikováno, když se začínají objevovat první...
Hunterův syndrom, známý také jako mukopolysacharidóza typu II nebo MPS II, je vzácné genetické onemocnění častější u mužů charakterizované nedostatkem enzymu Iduronát-2-sulfatáza, který je důležitý pro správné fungování těla.V důsledku...
Hellerův syndrom, známý také jako dezintegrativní porucha druhého dětství, je degenerativní onemocnění mozku. U tohoto syndromu má dítě normální motorický a intelektuální vývoj až do věku 3 let (někdy i...
