Jak zacházet s hlavními typy amyloidózy

Amyloidóza může vyvolat několik různých příznaků a příznaků, a proto musí být její léčba zaměřena na lékaře podle typu onemocnění, které má osoba. 

Typy a příznaky tohoto onemocnění najdete v části Jak identifikovat amyloidózu.

Lékař může v určitých případech doporučit použití léků, radioterapii, použití kmenových buněk, chirurgický zákrok k odstranění oblasti postižené depozity amyloidu a dokonce i transplantaci jater, ledvin nebo srdce. Účelem ošetření je omezit tvorbu nových depozit a odstranit stávající depozity.

Amyloidóza je charakterizována ukládáním amyloidního proteinu v některých částech těla, tento protein je vzácný a normálně se v těle nenachází a nemá nic společného s proteinem, který konzumujeme..

Podívejte se, jak zacházet s každým typem amyloidózy.

Jak léčit primární amyloidózu nebo LA

Léčba primární amyloidózy se liší v závislosti na postižení osoby, ale lze ji provádět s užíváním drog, jako je Melfalam a Prednisolone v kombinaci mezi sebou nebo s Melfalamem IV po dobu 1 nebo 2 let..

Kmenové buňky mohou být také užitečné a dexamethason je obecně lépe snášen, protože má méně vedlejších účinků.

Pokud dojde k poškození ledvin, měly by se také použít diuretika a kompresní punčochy ke snížení otoku nohou a nohou, a pokud nemoc ovlivňuje srdce, může být do srdečních komor implantován kardiostimulátor..

Když je amyloidóza lokalizována v orgánu nebo systému, lze proti koncentraci proteinů bojovat radioterapií nebo odstranit chirurgicky. 

Navzdory nepohodlí, které onemocnění způsobuje a že léky mohou přinést, bez léčby může jedinec diagnostikovaný tímto typem amyloidózy umřít za 1 nebo 2 roky a pokud dojde k srdečnímu postižení, může se to stát za 6 měsíců.

Jak léčit sekundární amyloidózu nebo AA

Tento typ amyloidózy se nazývá sekundární, protože souvisí s jinými chorobami, jako je například revmatoidní artritida, tuberkulóza nebo familiární středomořská horečka. Při léčbě nemoci, s níž je spojená amyloidóza, dochází obvykle ke zlepšení symptomů a ke snížení ukládání amyloidu v těle..

Pro léčbu může lékař předepsat použití protizánětlivých léků a po několika týdnech zkontrolovat množství amyloidního proteinu A v krvi, aby upravil dávku léku. Lze také použít lék zvaný kolchicin, ale chirurgický zákrok k odstranění postižené oblasti je také možnou, pokud se příznaky nezlepší..

Pokud je amyloidóza spojena s onemocněním zvaným familiární středomořská horečka, lze použít kolchicin s dobrou úlevou od příznaků. Bez řádného ošetření může mít osoba, která má tento typ amyloidózy, 5 až 15 let života. Transplantace jater je však dobrou volbou pro kontrolu nepříjemných symptomů způsobených touto nemocí.

Jak zacházet s dědičnou amyloidózou

V tomto případě je orgánem, který je nejvíce postižen, játra a transplantace jater je nejvhodnější léčba. S novým transplantovaným orgánem nejsou v játrech žádné nové amyloidní depozity. Zjistěte, jak se zotavení po transplantaci nachází, a péči, kterou byste měli věnovat. 

Jak léčit senilní amyloidózu

Tento typ amyloidózy souvisí se stárnutím a v tomto případě je srdce nejvíce postiženo a může být nutné uchýlit se k transplantaci srdce. Podívejte se, jaký je život po transplantaci srdce.

Kliknutím sem se dozvíte další formy léčby senilní amyloidózy, když toto onemocnění postihuje srdce.