Jak identifikovat amyloidózu

Příznaky způsobené amyloidózou se liší podle toho, kde nemoc zasahuje, což může způsobit bušení srdce, potíže s dýcháním a ztluštění jazyka, v závislosti na typu onemocnění, které má osoba.

Amyloidóza je vzácné onemocnění, při kterém dochází k malým usazeninám amyloidních proteinů, což jsou rigidní vlákna v různých orgánech a tkáních těla, které brání jejich řádnému fungování. K tomuto nesprávnému ukládání amyloidních proteinů může dojít například v srdci, játrech, ledvinách, šlachách a nervovém systému. Kliknutím sem zobrazíte, jak léčit tuto nemoc.

Hlavní typy amyloidózy jsou:

AL nebo primární amyloidóza

Je to nejběžnější forma onemocnění a způsobuje hlavně změny v krevních buňkách. S postupujícím onemocněním jsou postiženy další orgány, jako jsou ledviny, srdce, játra, slezina, nervy, střeva, kůže, jazyk a krevní cévy..

Příznaky způsobené tímto typem onemocnění závisí na závažnosti amyloidu, což je běžné nepřítomnost příznaků nebo projevy příznaků spojených pouze se srdcem, jako je oteklé břicho, dušnost, úbytek hmotnosti a mdloby. Podívejte se na další příznaky zde.

AA nebo sekundární amyloidóza

Tento typ onemocnění vzniká v důsledku výskytu chronických onemocnění nebo v důsledku prodloužených období zánětu nebo infekce v těle, obvykle déle než 6 měsíců, jako v případě revmatoidní artritidy, familiární středomořské horečky, osteomyelitidy, tuberkulózy, lupusu nebo zánětlivého onemocnění střev..

Amyloidy se začínají usazovat v ledvinách, ale mohou také ovlivnit játra, slezinu, mízní uzliny a střevo. Nejběžnějším příznakem je přítomnost bílkovin v moči, což může vést k selhání ledvin a následnému snížení produkce moč a tělo otok.

Dědičná amyloidóza nebo AF

Familiární amyloidóza, nazývaná také dědičná, je formou onemocnění způsobeného změnou DNA dítěte během těhotenství nebo zděděnou od rodičů..

Tento typ nemoci postihuje hlavně nervový systém a srdce a symptomy obvykle začínají od 50 let nebo během stáří. Mohou se také vyskytnout případy, kdy se symptomy nikdy neobjeví a nemoc neovlivní život pacientů..

Nicméně, pokud jsou přítomny příznaky, jsou hlavními charakteristikami ztráta citlivosti v rukou, průjem, obtížné chůze, problémy se srdcem a ledvinami, ale pokud jsou přítomny v nejzávažnějších formách, může toto onemocnění způsobit smrt dětí mezi 7 a 10 let.

Senilní systémová amyloidóza

Tento typ onemocnění vzniká u starších osob a obvykle způsobuje srdeční problémy, jako jsou srdeční selhání, bušení srdce, snadná únava, otoky nohou a kotníků, dušnost a nadměrné močení..

Nemoc se však také jeví mírně a nenarušuje fungování srdce.

Amyloidóza související s ledvinami

Tento typ amyloidózy se vyskytuje u pacientů, kteří mají selhání ledvin a byli na hemodialýze po mnoho let, protože filtr dialyzačního stroje nemůže z těla odstranit beta-2 mikroglobulinový protein, který se nakonec hromadí v kloubech a šlachách..

Způsobené příznaky jsou bolest, ztuhlost, hromadění tekutin v kloubech a syndrom karpálního tunelu, což způsobuje brnění a otoky prstů. Podívejte se, jak léčit syndrom karpálního tunelu.

Lokalizovaná amyloidóza

To je, když se amyloidy hromadí pouze v jedné oblasti nebo orgánu těla, což způsobuje nádory hlavně v močovém měchýři a dýchacích cestách, jako jsou plíce a průdušky.

Kromě toho se nádory způsobené tímto onemocněním mohou také akumulovat na kůži, střevě, oku, sinu, krku a jazyku, což je častější v případech diabetu 2. typu, rakoviny štítné žlázy a po 80 letech věku.