Neonatální Tamiz - Co děláte, když to potřebujete udělat

Zkouška novorozenecké velikosti, nazývaná také zkouška novorozenecké velikosti, je laboratorní zkouška, která musí být provedena u všech novorozenců mezi 2. a 5. dnem života, obvykle prováděným v porodnici. odkud dítě přišlo.

Zkouška spočívá v odběru některých kapek krve z krve dítěte a jejich umístění na filtrační papír, který je odeslán do neonatální screeningové laboratoře, aby se zjistilo, zda má dítě nějaké metabolické onemocnění, jako je fenylketonurie, hypotyreóza nebo nějaké vrozené onemocnění, jako je hypotyreóza. Zpráva je odeslána spolu s identifikačními údaji matky, adresou a kontaktním telefonem, jakož i uvedením místa, ze kterého byla zpráva shromážděna..

Pokud dojde ke změnám na desce s dráhou, laboratoř se spojí s rodinou a místem, kde bylo dítě odebráno, a dává pokyn pro dítě, aby provedlo nové testy na potvrzení nemoci..

Kdy se to musí udělat

Prérie talonu se musí uskutečnit mezi 2. a 5. dnem narození, pokud však z nějakého důvodu není možné ji vzít v těchto dnech, lze tak učinit během prvního měsíce života dítěte.

Jaký je účel neonatálního screeningu?

Hrot talonu slouží k diagnostice některých závažných onemocnění předčasně jako:

• Vrozená hypotyreóza, vzhledem k tomu, že štítná žláza dítěte produkuje méně hormonů než obvykle;
• Fenylketonurie, to je nemoc metabolismu;
• Hemoglobinopatie, která jsou nemocemi ovlivňujícími krev, jako je srpkovitá anémie, která je dědičné onemocnění a že dochází ke změně formy hemoglobinu, který je součástí krve. 

Existují také úplnější problémy, například zvětšená velikost novorozenců, která kromě výše uvedených onemocnění detekují další choroby..

Podívejte se na podrobnější seznam nemocí, které jsou identifikovány v tomto problému: Nemoci zjištěné problémem drápy. 

Základní novorozenecké síto

Novorozenecký screening povinně detekuje fenylketonurii a vrozenou hypotyreózu, ale v některých zemích může také odhalit další závažná onemocnění, jako například:

• Cystická fibróza, že existuje dědičné genetické onemocnění, při kterém dochází k hromadění lepivých sekretů v plicích, v zažívacím traktu a v jiných částech těla;
• Nedostatek biotinidázy, který způsobuje poruchu metabolismu vitaminu biotin;
• Vrozená nadledvinová hyperplázie, což je genetické onemocnění charakterizované nedostatkem nadledvin, které jsou právě umístěny nad ledvinami.

Základní novorozenecký screening je ve zdravotnických střediscích zdarma, ale kněží chtějí rozšířený program, takže za zkoušku musí platit generál..

Rozšířená novorozenecká velikost

Zvětšená novorozenecká velikost kromě detekování nemocí prostřednictvím základní velikosti detekuje dalších 30 nemocí, jako je galaktosémie a vrozená zarděnka, například.