Co je to modrá skléra, možné příčiny a co dělat

Modrá sklera je stav, ke kterému dochází, když bílá část očí namodralá, což lze pozorovat u některých dětí do 6 měsíců věku, a lze ji vidět například u starších lidí starších než 80 let..

Tento stav však může být spojen s výskytem dalších nemocí, jako je anémie z nedostatku železa, osteogenesis imperfecta, některých syndromů a dokonce i používání některých léků.

Diagnózu nemocí, které vedou k výskytu modré skléry, musí provést praktický lékař, pediatr nebo ortoped a provádí se prostřednictvím klinické a rodinné anamnézy, krevních a zobrazovacích testů dané osoby. Uvedená léčba závisí na typu a závažnosti onemocnění, které může zahrnovat změny ve stravě, používání léků nebo fyzikální terapii..

Možné příčiny

Modrá sklera se může objevit v důsledku sníženého obsahu železa v krvi nebo poruch v produkci kolagenu, což vede ke vzniku nemocí, jako jsou:

1. Anémie z nedostatku železa 

Anémie s nedostatkem železa je definována hodnotami hemoglobinu v krvi, které byly v testu považovány za Hb, pod normální hodnotou nižší než 12 g / dl u žen nebo 13,5 g / dl u mužů. Mezi příznaky tohoto typu anémie patří slabost, bolest hlavy, změny v menstruaci, nadměrná únava a mohou dokonce vést ke vzniku modré skléry..

Pokud se objeví příznaky, doporučuje se vyhledat pomoc u praktického lékaře nebo hematologa, který bude požadovat testy, jako je kompletní krevní obraz a dávka ferritinu, aby se zkontrolovalo, zda má osoba anémii a stupeň onemocnění. Naučte se, jak zjistit anémii z nedostatku železa.

Co dělat: poté, co lékař provede diagnózu, bude indikována léčba, která obvykle spočívá v použití síranu železnatého a zvýšení příjmu potravin bohatých na železo, kterými mohou být červené maso, játra, drůbeží maso, ryby a tmavě zelená zelenina, mezi ostatními. Mohou být také doporučena jídla bohatá na vitamín C, jako je pomeranč, acerola a citron, protože mají zlepšenou absorpci železa.

Léčba anémie

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta je syndrom, který způsobuje křehkost kostí způsobenou některými genetickými poruchami spojenými s kolagenem typu 1. Známky tohoto syndromu se začínají objevovat v dětství, jedním z hlavních příznaků je přítomnost modré skléry. Zjistěte více dalších příznaků osteogenesis imperfecta.

Některé kostní deformity v lebce a páteři, stejně jako uvolnění kostních vazů, jsou v tomto stavu zcela viditelné. Nejvhodnějším způsobem, jakým pediatr nebo ortoped zjistí nedokonalou osteogenezi, je analýza těchto příznaků. Lékař může nařídit panoramatické rentgenové snímání, aby porozumělo rozsahu onemocnění a naznačilo vhodné ošetření.

Co dělat: při kontrole přítomnosti modré skléry a kostních deformit je ideální hledat pediatra nebo ortopeda, aby potvrdil nedokonalou osteogenezi, a aby bylo uvedeno vhodné ošetření, což může být použití bisfosfonátů v žíle, což jsou léčiva pro posílení kostí. Obecně je také nutné používat zdravotnické prostředky ke stabilizaci páteře a při fyzických terapiích.

3. Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je dědičné onemocnění způsobené dominantním genem, který narušuje fungování srdce, očí, svalů a kostí. Tento syndrom způsobuje oční projevy, jako je modrá skléra, a způsobuje arachnodaktylii, což je, když jsou prsty přehnané dlouhé, změny v hrudní kosti a ponechává páteř více zakřivenou na jednu stranu.

Pro rodiny s případy tohoto syndromu se doporučuje provádět genetické poradenství, ve kterém budou analyzovány geny a vedení odborníků poskytne pokyny k léčbě. Zjistěte více, co je genetické poradenství a jak se provádí.

Co dělat: diagnóza tohoto syndromu může být stanovena během těhotenství, avšak v případě podezření po narození může pediatr doporučit genetické testy a krevní nebo zobrazovací testy, aby ověřil, které části těla syndrom dosáhl. Protože Marfanův syndrom nevyléčí, je léčba založena na kontrole změn v orgánech.

4. Ehlers-Danlosův syndrom

Ehlers-Danlosův syndrom je soubor dědičných nemocí charakterizovaných vadou produkce kolagenu, která vede k elasticitě kůže a kloubů, jakož i problémy s podporou stěn tepen a krevních cév. Další informace o syndromu Ehlers-Danlos.

Příznaky se liší od člověka k člověku, ale mohou nastat různé změny, jako jsou dislokace v těle, podlitiny svalů a lidé s tímto syndromem mohou mít na nosu a rtech tenčí než normální kůži, což může vést k častějším zraněním. klid. Diagnóza musí být stanovena pediatrem nebo praktickým lékařem na základě klinické a rodinné historie osoby.

Co dělat: po potvrzení diagnózy mohou být doporučena následná opatření s lékaři různých specializací, jako je kardiolog, oftalmolog, dermatolog, revmatolog, aby byla přijata podpůrná opatření ke zmírnění následků syndromu v různých orgánech, protože nemoc nevyléčí a má sklon k zhoršuje se s časem.

5. Použití léčiv

Použití některých typů léků může také vést ke vzniku modré skléry, jako je minocyklin ve vysokých dávkách a u lidí, kteří ji používají déle než 2 roky. Jiná léčiva pro léčbu některých typů rakoviny, jako je mitoxantron, mohou také způsobit, že se skléra změní na modrou, kromě toho, že způsobí depigmentaci nehtů a zanechá je v šedé barvě..

Co dělat: tyto situace jsou velmi vzácné, pokud však osoba užívá některý z těchto léků a všimne si, že bílá část oka je namodralá, je třeba informovat lékaře, který lék podal, aby pozastavení, změna dávky nebo výměna za jiný lék.