Co je to mikrocytóza a co může způsobit

Mikrocytóza je termín, který lze nalézt v hematologické zprávě, která ukazuje, že červené krvinky jsou nejmenší z normálních hodnot a mohly by také ukazovat na přítomnost mikrocytických červených krvinek. Mikrocytóza se vyhodnocuje pomocí průměrného korpusového objemu (VCM), což je parametr, který ukazuje průměrnou velikost červených krvinek a referenční hodnotu mezi 80,0 a 100,0 fL, tato hodnota se však může lišit podle laboratoře. Více o VCM.

Pro mikrocytózu klinického významu se doporučuje interpretovat výsledek VCM společně s dalšími parametry měřenými v hematologii, jako jsou: Hemoglobinová korpuskulární média (HCM), hodnota hemoglobinu, Hemoglobinová koncentrace korpuskulárních médií (CHCM) a RDW, což je parametr, který ukazuje kolísání velikosti mezi červenými krvinkami. 

Hlavní příčiny 

Když se zjistí hematologie, že VCM je změněna a hodnota je blízko referenční hodnotě, obvykle nemá velký význam, může představovat momentální situaci, nazývanou diskrétní mikrocytóza. Pokud jsou však hodnoty velmi nízké, je důležité zkontrolovat, zda nedošlo ke změně jiného parametru. V případě, že ostatní hematologické parametry hodnocené jsou normální, doporučujeme zkoušku opakovat.

Obecně je mikrocytóza spojena se změnami nutriční úrovně nebo tvorbou hemoglobinu. Proto jsou hlavními příčinami mikrocytózy:

1. Talasémie

Thalasemia je genetické onemocnění charakterizované změnami v procesu syntézy hemoglobinu, který mutuje ve více než jednom globinu, což má za následek funkční změny v červených krvinkách. Kromě pozměněného VCM je pravděpodobné, že se změní i další indexy, jako je HCM, CHCM, RDW a hemoglobin..

Protože dochází ke změnám v procesu tvorby hemoglobinu, mění se transport kyslíku do tkanin. Tímto způsobem existují některé příznaky thalassémie, jako je únava, podrážděnost, bledost a změna dýchacího procesu. Podívejte se, jak rozpoznat příznaky thalassémie.

2. Dědičná sférocytóza

Dědičná nebo vrozená sférocytóza je onemocnění charakterizované změnami v membráně červených krvinek, které je činí menší a méně rezistentními, a existuje větší úroveň destrukce červených krvinek. U této choroby tedy, kromě dalších změn, potvrďte méně červených krvinek a snížené CMV.

Jak je uvedeno v názvu, sférocytóza je dědičná, je decirkulována, bez ohledu na generaci a generaci a osoba se s touto změnou narodí. Závažnost onemocnění se však může u jednotlivých osob lišit, takže je důležité zahájit léčbu ihned po narození hematologa..

3. Infekce

Chronické infekce mohou také způsobovat mikrocytické červené krvinky, protože trvalost původce infekce v organismu může způsobit nutriční nedostatky a změny v imunitním systému, změnit hematologické indexy v půdě a další laboratorní parametry..

Pro potvrzení infekce je důležité, aby lékař vyžádal a vyhodnotil další laboratorní testy, jako je reaktivní protein C (PCR), ústní zkouška a mikrobiologická zkouška. Hematologie by mohla naznačovat infekci, ale pro potvrzení diagnózy a zahájení vhodné léčby jsou nutné další testy..

4. Anémie s nedostatkem hierarchie

Anémie s nedostatkem hierarchie, také nazývaná ferropenická anémie nebo anémie s nedostatkem železa, je charakterizována nízkou hladinou krevního oběhu v krvi v důsledku nízkého přísunu krve nebo v důsledku těžkého krvácení nebo menstruace..

Disminución v hierarchii může zasahovat přímo do hemoglobinu, protože je nezbytný v procesu jeho formování. V důsledku toho, když chybí hierarchie, dochází ke snížení hladiny hemoglobinu, což vede k některým příznakům a symptomům, jako je slabost, častá únava, pocit mdloby, ztráta vlasů, slabost vlasů a nedostatek chuti k jídlu..

K většině případů ferropenické anémie dochází v důsledku nutričních nedostatků. Tímto způsobem je řešením změna stravovacích návyků, zvýšení spotřeby bohatého jídla v hierarchii, jako je špenát, granos a maso. Měli byste být léčeni na ferropenickou anémii.

5. Anémie s chronickým onemocněním

Anémie s chronickým onemocněním je běžným typem anémie, ke které dochází u hospitalizovaných pacientů, se změnami v hodnotě VCM, také v HCM, CHCM, RDW a hemoglobinu. Tento typ anémie je častější u pacientů s chronickými infekcemi, zánětlivými a neoplastickými onemocněními.

Protože se tento typ anémie obvykle vyskytuje během léčby, diagnostika a léčba jsou stanoveny okamžitě, aby se zabránilo dalším komplikacím pro pacienta. Podívejte se, jak rozpoznat příznaky anémie.