Domovská » Všechny články - Stránka 663

    Všechny články - Stránka 663

    Co je Mallory-Weissův syndrom, příčiny, příznaky a léčba
    Mallory-Weissův syndrom je onemocnění charakterizované náhlým zvýšením tlaku v jícnu, ke kterému může dojít v důsledku častého zvracení, těžkého kašle, zvracení úzkosti nebo neustálého škytnutí, což má za následek bolest...
    Co je Lynchův syndrom a hlavní příznaky
    Lynchův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které zvyšuje riziko rakoviny tlustého střeva nebo střev a může dokonce způsobit, že se tato rakovina objeví u mladých lidí..V rodinách, které mají Lynchův...
    Co je Kallmannův syndrom
    Kallmanův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které je charakterizováno zpožděním puberty a snížením nebo nepřítomností pachu v důsledku nedostatku produkce hormonu uvolňujícího gonadotropiny..Léčba spočívá v podávání gonadotropinů a pohlavních hormonů...
    Co je Highlanderův syndrom
    Highlanderův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované opožděným fyzickým vývojem, který způsobuje, že člověk vypadá jako dítě, když je ve skutečnosti dospělý.Diagnóza je v podstatě prováděna fyzikálním vyšetřením, protože vlastnosti jsou...
    Co je syndrom Guillain-Barré, hlavní příznaky a diagnóza
    Guillain-Barréův syndrom je závažné autoimunitní onemocnění, při kterém samotný imunitní systém útočí na nervové buňky, což vede k zánětu v nervech a následně svalové slabosti a paralýze, což může být...
    Co je Gilberův syndrom a jak se s ním zachází?
    Gilbertův syndrom, také známý jako ústavní dysfunkce jater, je genetické onemocnění, které se vyznačuje žloutenkou, která způsobuje, že lidé mají žlutou kůži a oči. Nepovažuje se za závažné onemocnění ani...
    Co je Fournierův syndrom a jak vzniká
    Fournierův syndrom je vzácné onemocnění způsobené bakteriální infekcí, které ovlivňuje genitální oblast a způsobuje smrt buněk, což vede k výskytu příznaků podobných příznakům gangrény, jako je silná bolest, zápach plodu...
    Co je Downův syndrom, příčiny a vlastnosti
    Downův syndrom nebo trizomie 21 je genetické onemocnění způsobené mutací v chromozomu 21, která způsobuje, že nosič nemá pár, ale trojici chromozomů, a proto celkem nemá 46 chromozomů, ale 47.Tato...