Mallory-Weissův syndrom je onemocnění charakterizované náhlým zvýšením tlaku v jícnu, ke kterému může dojít v důsledku častého zvracení, těžkého kašle, zvracení úzkosti nebo neustálého škytnutí, což má za následek bolest...
Lynchův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které zvyšuje riziko rakoviny tlustého střeva nebo střev a může dokonce způsobit, že se tato rakovina objeví u mladých lidí..V rodinách, které mají Lynchův...
Kallmanův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které je charakterizováno zpožděním puberty a snížením nebo nepřítomností pachu v důsledku nedostatku produkce hormonu uvolňujícího gonadotropiny..Léčba spočívá v podávání gonadotropinů a pohlavních hormonů...
Highlanderův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované opožděným fyzickým vývojem, který způsobuje, že člověk vypadá jako dítě, když je ve skutečnosti dospělý.Diagnóza je v podstatě prováděna fyzikálním vyšetřením, protože vlastnosti jsou...
Guillain-Barréův syndrom je závažné autoimunitní onemocnění, při kterém samotný imunitní systém útočí na nervové buňky, což vede k zánětu v nervech a následně svalové slabosti a paralýze, což může být...
Gilbertův syndrom, také známý jako ústavní dysfunkce jater, je genetické onemocnění, které se vyznačuje žloutenkou, která způsobuje, že lidé mají žlutou kůži a oči. Nepovažuje se za závažné onemocnění ani...
Fournierův syndrom je vzácné onemocnění způsobené bakteriální infekcí, které ovlivňuje genitální oblast a způsobuje smrt buněk, což vede k výskytu příznaků podobných příznakům gangrény, jako je silná bolest, zápach plodu...
Downův syndrom nebo trizomie 21 je genetické onemocnění způsobené mutací v chromozomu 21, která způsobuje, že nosič nemá pár, ale trojici chromozomů, a proto celkem nemá 46 chromozomů, ale 47.Tato...