Co je plicní fibróza a jak léčit
Plicní fibróza je onemocnění charakterizované výskytem fibrózy, tj. Jizvy v tkáních plic, které způsobují, že jsou rigidnější, brání dýchací kapacitě a způsobují příznaky, jako je dušnost a suchý kašel..
V mnoha případech nelze zjistit příčinu nemoci, která je klasifikována jako Idiopatická plicní fibróza, ale některé faktory, které zvyšují šance na rozvoj nemoci, jsou expozice prachu z povolání, jako je oxid křemičitý a azbest, kouření, znečištění, autoimunitní onemocnění nebo vedlejší účinky užívání některých léků, jako je například amiodaron nebo nitrofurantoin..
Plicní fibrózu nelze vyléčit, protože tato poškození plic nelze opravit. Toto onemocnění však lze zvládnout léčbou, která zahrnuje fyzioterapii a používání léčiv předepsaných pulmonologem, jako jsou imunosupresiva, Pirfenidon nebo Nintedanib. Kliknutím sem zobrazíte, jak tento lék funguje a jak jej používat.
Hlavní příznaky
V rané fázi nemusí plicní fibróza způsobit příznaky. Jak nemoc postupuje, známky a příznaky, jako jsou:
- Dušnost;
- Suchý kašel nebo malá sekrece;
- Nadměrná únava;
- Nedostatek chuti k jídlu a hubnutí bez zjevného důvodu;
- Bolesti svalů a kloubů;
- Modré nebo fialové prsty;
- Deformita v prstech charakteristická pro nedostatek kyslíku v těle, nazývaná „prsty paličky“.
Závažnost a rychlost nástupu příznaků se mohou lišit od osoby k člověku, zejména podle příčiny, a obecně se vyvíjí v průběhu měsíců až let..
Při podezření na plicní fibrózu nařídí plicní vyšetření testy, jako je počítačová tomografie, která vyhodnocuje přítomnost změn v plicní tkáni, spirometrii, která měří ventilační kapacitu plic, a další testy, například krevní testy, které vylučují další nemoci, jako je pneumonie. V případě pochybností může být také provedena plicní biopsie.
Je důležité nezaměňovat plicní fibrózu s cystickou fibrózou, což je dědičné onemocnění, které se vyskytuje u dětí, při kterém některé žlázy způsobují neobvyklé sekrece, které ovlivňují hlavně trávicí a dýchací cesty. Podívejte se, jak identifikovat a léčit cystickou fibrózu.
Jak se léčba provádí
Léčba plicní fibrózy musí být vedena pulmonologem a obvykle zahrnuje léčiva s antifibrotickými vlastnostmi, jako je Pirfenidon nebo Nintedanib, kortikosteroidní léčiva, jako je Prednisone, a léčiva, která snižují odpověď imunitního systému, jako je cyklosporin nebo methotrexát, a mohou zmírnit některé příznaky nebo oddálit progresi onemocnění ...
Fyzioterapie je nezbytná k provedení plicní rehabilitace, při které se provádějí plánovaná cvičení s cílem zlepšit dýchací kapacitu pacienta, jsou aktivnější a mají méně příznaků..
V závažnějších případech může lékař také doporučit použití kyslíku doma jako způsobu, jak zvýšit okysličení krve. Nemoc může být pro některé lidi velmi závažná a v těchto případech může být indikována transplantace plic..
Zjistěte více o léčbě na: Léčba plicní fibrózy.
Co způsobuje plicní fibrózu
Ačkoli konkrétní příčina plicní fibrózy není stanovena, riziko rozvoje onemocnění je vyšší u jedinců, kteří:
- Jsou kuřáci;
- Pracují v prostředích s mnoha toxiny, jako je například oxid křemičitý nebo azbest;
- Mají ozařování nebo chemoterapii pro rakovinu, jako je rakovina plic nebo prsu;
- Používají určitá léčiva, u kterých existuje riziko, že způsobí tento účinek, jako je například amiodaron hydrochlorid nebo propranolol, nebo antibiotika, například sulfasalazin nebo nitrofurantoin;
- Mají plicní onemocnění, jako je tuberkulóza nebo pneumonie;
- Mají autoimunitní onemocnění, jako je lupus, revmatoidní artritida nebo sklerodermie.
Kromě toho je možné přenést idiopatickou plicní fibrózu z rodičů na děti a pokud existuje mnoho případů onemocnění v rodině, doporučuje se genetické poradenství..
