Xeroderma Pigmentoso je vzácné a dědičné genetické onemocnění charakterizované přecitlivělostí kůže na sluneční paprsky UV, které má za následek suchou pokožku a přítomnost četných pih a bílých skvrn rozptýlených po...
Syndrom shnilého rybího pachu, také nazývaný trimethylaminurie, je vzácný syndrom charakterizovaný silným, shnilým rybím zápachem v tělových sekrecích, například potu, slinách, moči a vaginálních sekrecích, který může způsobit nepohodlí a...
Pfeifferův syndrom je vzácné onemocnění, ke kterému dochází, když se kosti, které tvoří hlavu, spojí dříve, než se očekávalo, v prvních týdnech těhotenství, což vede k vývoji deformit hlavy a...
Hornerův syndrom, známý také jako okulo-sympatická paralýza, je vzácné onemocnění způsobené přerušením nervového přenosu z mozku do obličeje a očí na jedné straně těla, což má za následek snížení velikosti...
Ehlers-Danlosův syndrom, lépe známý jako elastické mužské onemocnění, je charakterizován skupinou genetických poruch, které ovlivňují pojivovou tkáň kůže, kloubů a stěn krevních cév..Obecně platí, že lidé s tímto syndromem mají...
Hermafroditická osoba je osoba, která má dva pohlavní orgány, mužský i ženský, a může být identifikována hned při narození. Příčiny hermafroditismu nejsou dosud dobře prokázány, ale jednou z teorií je,...
Vícečetná chemická senzitivita (SQM) je vzácný typ alergie, která se projevuje příznaky, jako je podráždění očí, rýma, potíže s dýcháním a bolesti hlavy, když je jedinec vystaven běžným každodenním chemikáliím,...
Schwannoma, také známý jako neurinom nebo neurilemom, je typem benigního nádoru, který postihuje Schwannovy buňky umístěné v periferním nebo centrálním nervovém systému. Obecně se tento nádor objevuje po 50 letech...