Fournierův syndrom je vzácné onemocnění způsobené bakteriální infekcí, které ovlivňuje genitální oblast a způsobuje smrt buněk, což vede k výskytu příznaků podobných příznakům gangrény, jako je silná bolest, zápach plodu...
Syndrom Cri du Chat je vzácné genetické onemocnění, které je výsledkem chromozomální abnormality, která může vést ke zpoždění vývoje neuropsychomotorů a mentálnímu postižení.Název této choroby vyplývá z charakteristického příznaku, kdy...
Syndrom těžké kombinované imunodeficience (SCID) zahrnuje soubor nemocí přítomných od narození, které jsou charakterizovány změnou imunitního systému, ve kterém jsou protilátky nízké a lymfocyty nízké nebo chybí, čímž se tělo...
Idiopatická trombocytopenická purpura je autoimunitní onemocnění, při kterém vlastní protilátky těla ničí krevní destičky, což má za následek výrazné snížení tohoto typu buněk. Když k tomu dojde, tělo má těžší...
Polymyositida je vzácné, chronické a degenerativní onemocnění charakterizované progresivním zánětem svalů, které způsobuje bolest, slabost a obtíže při provádění pohybů. Zánět se obvykle vyskytuje ve svalech, které se vztahují k...
Horečka Lassa je vzácné virové infekční onemocnění, neobvyklé v Brazílii, které se přenáší infikovanými zvířaty, jako jsou pavouci a hlodavci, zejména krysy z oblastí, jako je Afrika.Příznaky horečky Lassa se...
Skleróza, také známá jako onemocnění žulových kostí, je vzácná genetická mutace, která způsobuje přerůstání kostí. Tato mutace způsobuje, že kosti se v průběhu let místo snižování hustoty stávají stále silnějšími...
Epispadie je vzácný defekt genitálií, který se může objevit u chlapců i dívek a je identifikován již v dětství. Tato změna způsobí, že otevření močové trubice, kanálu, který odvádí moč...