Domovská » Vzácné nemoci » Co je idiopatická trombocytopenická purpura a jak ji léčit

    Co je idiopatická trombocytopenická purpura a jak ji léčit

    Idiopatická trombocytopenická purpura je autoimunitní onemocnění, při kterém vlastní protilátky těla ničí krevní destičky, což má za následek výrazné snížení tohoto typu buněk. Když k tomu dojde, tělo má těžší čas na zastavení krvácení, zejména u ran a ran.

    Kvůli nedostatku krevních destiček je také velmi časté, že jedním z prvních příznaků trombocytopenické purpury je častý výskyt fialových skvrn na kůži v různých částech těla..

    V závislosti na celkovém počtu trombocytů a přítomných příznacích může lékař doporučit pouze větší péči, aby se zabránilo krvácení, nebo pak zahájit léčbu onemocnění, které obvykle zahrnuje použití léků ke snížení imunitního systému nebo ke zvýšení počtu krevní buňky.

    Hlavní příznaky

    Mezi nejčastější příznaky v případě idiopatické trombocytopenické purpury patří:

    • Snadné získání fialových skvrn na těle;
    • Malé červené skvrny na kůži, které vypadají jako krvácení pod kůží;
    • Snadné krvácení z dásní nebo nosu;
    • Otok nohou;
    • Přítomnost krve v moči nebo stolici;
    • Zvýšený menstruační průtok.

    Existuje však také mnoho případů, ve kterých purpura nezpůsobuje žádné příznaky, a člověk je diagnostikován s nemocí pouze proto, že má v krvi méně než 10 000 krevních destiček / mm3..

    Jak potvrdit diagnózu

    Většinu času je diagnóza stanovena sledováním příznaků a krevního testu a lékař se snaží eliminovat další možná onemocnění, která způsobují podobné příznaky. Kromě toho je také velmi důležité posoudit, zda se používají nějaké léky, jako je aspirin, které mohou způsobovat tento typ účinku..

    Možné příčiny onemocnění

    K idiopatické trombocytopenické purpuře dochází, když imunitní systém začne špatným způsobem napadat samotné krevní destičky, což způsobuje výrazný pokles těchto buněk. Přesný důvod, proč k tomu dochází, není dosud znám, a proto se nemoc nazývá idiopatická.

    Zdá se však, že existují některé faktory, které zvyšují riziko rozvoje nemoci, jako například:

    • Být ženou;
    • Po nedávné virové infekci, jako jsou příušnice nebo spalničky.

    I když se u dětí vyskytuje častěji, idiopatická trombocytopenická purpura se může objevit v každém věku, i když v rodině nejsou žádné další případy.

    Jak se léčba provádí

    V případech, kdy idiopatická trombocytopenická purpura nezpůsobuje žádné příznaky a počet trombocytů není příliš nízký, může lékař doporučit pouze opatrnost, aby se zabránilo rány a ranám, a aby provedl časté krevní testy, aby vyhodnotil počet trombocytů..

    Pokud však existují příznaky nebo je-li počet destiček velmi nízký, může být doporučena léčba léky:

    • Opravné prostředky, které snižují imunitní systém, obvykle kortikosteroidy jako prednison: snižují fungování imunitního systému, čímž snižují destrukci krevních destiček v těle;
    • Imunoglobulinové injekce: vést k rychlému zvýšení krevních destiček a účinek obvykle trvá 2 týdny;
    • Léky, které zvyšují produkci destiček, jako Romiplostim nebo Eltrombopag: způsobit kostní dřeni produkci více krevních destiček.

    Kromě toho by se lidé s tímto typem nemoci měli vyhýbat užívání léků, které ovlivňují fungování krevních destiček, jako je Aspirin nebo Ibuprofen, alespoň bez dohledu lékaře..

    V nejzávažnějších případech, kdy se onemocnění nezlepší pomocí léků indikovaných lékařem, může být nutné provést chirurgický zákrok, aby se odstranila slezina, což je jeden z orgánů, který produkuje více protilátek schopných ničit krevní destičky..