Adrenoleukodystrofie je vzácné genetické onemocnění spojené s chromozomem X, které ovlivňuje nadledvinky, nervový systém a varlata. Toto onemocnění postihuje zejména muže a může se projevit v každém věku.Adrenoleukodystrofie mění myelin,...
Neuroleptický maligní syndrom je závažná reakce na používání neuroleptických léčiv, jako je haloperidol, olanzapin nebo chlorpromazin a antiemetika, jako je například metoclopramid, domperidon nebo promethazin, což může vést k blokování...
Zellwegerův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje změny v kostře a obličeji a také vážné poškození důležitých orgánů, jako jsou srdce, játra a ledviny. Kromě toho je běžný nedostatek...
Vogt-Koyanagi-Harada syndrom je vzácné onemocnění, které postihuje tkáně obsahující melanocyty, jako jsou oči, centrální nervový systém, ucho a kůže, způsobující zánět v sítnici oka, často spojené s dermatologickými a sluchovými...
Tetra-améliový syndrom je velmi vzácné genetické onemocnění, které způsobuje, že se dítě narodí bez paží a nohou, a může také způsobit další malformace v kostře, obličeji, hlavě, srdci, plicích, nervovém...
Mallory-Weissův syndrom je onemocnění charakterizované náhlým zvýšením tlaku v jícnu, ke kterému může dojít v důsledku častého zvracení, těžkého kašle, zvracení úzkosti nebo neustálého škytnutí, což má za následek bolest...
Lynchův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které zvyšuje riziko rakoviny tlustého střeva nebo střev a může dokonce způsobit, že se tato rakovina objeví u mladých lidí..V rodinách, které mají Lynchův...
Highlanderův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované opožděným fyzickým vývojem, který způsobuje, že člověk vypadá jako dítě, když je ve skutečnosti dospělý.Diagnóza je v podstatě prováděna fyzikálním vyšetřením, protože vlastnosti jsou...