Domovská » Genetické nemoci » Léčba fenylketonurie

    Léčba fenylketonurie

    Léčba fenylketonurie spočívá v dietě s nízkými hladinami fenylalaninu, což je aminokyselina, která se hromadí v krvi fenylketonuriků, což způsobuje problémy, jako je mentální retardace a záchvaty. Fenylketonurie nevyléčí a pro toto onemocnění neexistují léky a během léčby je nutné pravidelně sledovat hodnoty fenylalaninu v krvi.

    Množství fenylalaninu, které lze požít, se liší v závislosti na věku a závažnosti onemocnění a potraviny bohaté na tuto aminokyselinu jsou zdrojem bílkovin, jako je maso, ryby, mléko a mléčné výrobky, vejce, pšenice, sója a fazole.. 

    Nutriční léčba fenylketonurie

    Nutriční ošetření fenylketonurie spočívá v odstranění potravin z potravy bohatých na fenylalanin, což je aminokyselina, která se nachází v potravinách, které jsou zdrojem bílkovin. Potraviny, které jsou zakázány pro fenylketonurika, jsou:

    • Krmivo pro zvířata: maso, mléko a masné výrobky, vejce, ryby, mořské plody a masné výrobky, jako je klobása, klobása, slanina, šunka.
    • Potraviny rostlinného původu: pšenice, sója a deriváty, cizrna, fazole, hrášek, čočka, ořechy, arašídy, vlašské ořechy, mandle, lískové ořechy, pistácie, piniové oříšky;
    • Sladidla s aspartamem;
    • Výrobky, které obsahují zakázaná jídla, jako jsou koláče, sušenky a chléb.

    Ovoce a zelenina mohou být konzumovány fenylketonuriky a také cukry a tuky. Na trhu je také možné najít několik speciálních produktů vyrobených pro toto publikum, jako je rýže, makarony a sušenky, a existuje několik receptů, které lze použít k výrobě potravin s nízkým obsahem fenylalaninu. Další tipy na stravu Phenylketonuria Diet a Phenylalanine Rich Foods.

    Zakázané potraviny rostlinného původuZakázané potraviny živočišného původu

    Léčba aminokyselinovými doplňky

    Aminokyselinové doplňky se používají k léčbě fenylketonurie, protože dieta s nízkým obsahem bílkovin, kterou tito pacienti jedí, není dostatečná pro poskytnutí nezbytných živin pro správný růst a vývoj..

    Používané doplňky se liší podle věku a hmotnosti pacienta a musí být udržovány po celý život, protože nedostatek bílkovin může způsobit problémy, jako je zpomalení růstu, ztráta hmotnosti, ztráta vlasů a snížená tolerance vůči fenylalanin.

    Krevní testy pro sledování nemoci

    Lidé s fenylketonurií musí mít často krevní testy, aby mohli sledovat hladinu fenylalaninu v krvi a podle toho upravovat svůj jídelníček..

    Dokud dítě nebude mít 1 rok, měl by se tento test provádět jednou týdně. Děti ve věku od 2 do 6 let zkoušku opakují každých 15 dní a od 7 let se zkouška provádí jednou měsíčně. Obsah fenylalaninu povolený ve stravě se liší podle krevních hodnot fenylalaninu, které má pacient, a měl by být vždy veden pediatrem nebo odborníkem na výživu..

    Kojenecké mléko bez fenylalaninuAminokyselinový doplněk bez fenylalaninu

    Buďte opatrní v každé fázi života

    Léčba fenylketonurie se liší v závislosti na věku a potřebách organismu v každé fázi života:

    • Novorozenci: kojení je omezené, protože mateřské mléko obsahuje fenylalanin a pro doplnění stravy by se kojenecká výživa bez fenylalaninu měla používat podle lékařských doporučení;
    • Počáteční solidní výživa a dětství: přednost by měla být věnována potravinám s nízkým obsahem fenylalaninu, jako je ovoce, zelenina, tuky a speciální jídla bez fenylalaninu. V této fázi by mělo být také udržováno speciální mléko a jídlo musí být doprovázeno pediatrem nebo výživovým lékařem, aby bylo možné dodat množství živin nezbytných pro zdravý vývoj dítěte;
    • Dospívání: od dospívání se přijatelná hladina fenylalaninu v krvi mírně zvyšuje, ale pro udržení adekvátního růstu musí být udržována péče o jídlo;
    • Dospělí: tělo začne tolerovat vyšší hladinu fenylalaninu v krvi, ale přísná strava musí být udržována, aby se předešlo problémům, jako jsou záchvaty, nevolnost a zvracení.
    • Těhotenství: těhotné ženy musí během těhotenství pečlivě sledovat hladinu fenylalaninu v krvi, protože jejich nadměrné riziko pro dítě představuje riziko srdečních malformací, mentální retardace a mikrocefálie.

    Je důležité, aby léčba začala, jakmile je nemoc diagnostikována, obvykle v prvních dnech života testem píchnutí, protože pokud je výživa dokončena, může se dítě rozvíjet zdravým způsobem..

    Zjistěte více o tom, jak žít s fenylketonurií na:

    • Fenylketonurie
    • Jak se starat o své dítě s fenylketonurií
    • Důsledky fenylketonurie
    Další článek
    Léčba plicní fibrózy
    Předchozí článek
    Léčba na tyfus