Kleidokraniální dysplazie je velmi vzácná genetická a dědičná malformace, při které dochází ke zpoždění vývoje lebečních kostí a ramen dítěte, jakož i zubů.Přestože může být ve stejné rodině několik případů...
Genetické nemoci - Stránka 7
Siamská dvojčata jsou identická dvojčata, která se narodila přilepená k sobě v jedné nebo více oblastech těla, jako je například hlava, kmen nebo ramena, a mohou dokonce sdílet orgány, jako...
Cutis Laxa nevyléčí a jeho léčba se provádí pouze k léčbě symptomů a předcházení komplikacím. Toto onemocnění může být vrozené nebo získané po celý život a jeho diagnóza je stanovena...
Jedním ze způsobů, jak se domnívat, že dítě má cystickou fibrózu, je pozorovat, zda je jeho pot slanější než obvykle, ale diagnostika tohoto onemocnění se provádí pomocí testu nohou, který...
Mírný autismus není správná diagnóza používaná v medicíně, je však velmi populárním výrazem, a to i mezi odborníky ve zdravotnictví, odkazovat na člověka se změnami v autistickém spektru, který však...
Touretteův syndrom je neurologické onemocnění, které způsobuje impulzivní, časté a opakované činy, také známé jako tiky, které mohou lidem a jeho rodině ztěžovat život kvůli trapným situacím..Tiky s Tourettovým syndromem...
Klinefelterův syndrom je vzácná genetická porucha, která postihuje pouze chlapce a vzniká v důsledku přítomnosti chromozomu X navíc v sexuálním páru. Tato chromozomální abnormalita, charakterizovaná XXY, způsobuje změny ve fyzickém...
DiGeorgeův syndrom je vzácné onemocnění způsobené vrozenou vadou brzlíku, příštítných tělísek a aorty, která může být diagnostikována během těhotenství. V závislosti na stupni vývoje syndromu jej může lékař klasifikovat jako...
