Příznaky a léčba amyotropní laterální sklerózy (ALS)

Amyotrofická laterální skleróza, známá také jako ALS, je degenerativní onemocnění, které způsobuje destrukci neuronů zodpovědných za pohyb dobrovolných svalů, což vede k progresivní paralýze, která nakonec zabraňuje například jednoduchým úkolům, jako je chůze, žvýkání nebo mluvení..

V průběhu času onemocnění způsobuje snížení svalové síly, zejména v pažích a nohou, a ve vyspělejších případech je postižená osoba ochrnutá a jejich svaly začínají atrofovat, zmenšují se a zmenšují..

Amyotrofická laterální skleróza dosud neléčí, ale léčba fyzikální terapií a medikací, jako je Riluzole, pomáhá oddalovat progresi onemocnění a udržovat co největší nezávislost při každodenních činnostech. Další informace o tomto léku použitém při léčbě.

Hlavní příznaky

První příznaky ALS se obtížně identifikují a liší se od člověka k člověku. V některých případech je běžnější, když člověk začne zakopávat o koberce, zatímco v jiných je obtížné psát, zvedat předmět nebo mluvit správně, například.

S postupujícím onemocněním se však symptomy stávají zřetelnějšími a začínají existovat:

• Snížená síla v krčních svalech;
• Časté křeče nebo křeče ve svalech, zejména v rukou a nohou;
• Silnější hlas a obtížnější mluvení;
• Potíže se správným držením těla;
• Problémy s mluvením, polykáním nebo dýcháním.

Amyotrofická laterální skleróza se objevuje pouze u motorických neuronů, a proto si člověk, dokonce i rozvíjející se paralýza, dokáže udržet všechny smysly čichu, chuti, dotyku, zraku a sluchu..

Jak je stanovena diagnóza

Diagnóza není jednoduchá, a proto může lékař provést několik testů, jako je počítačová tomografie nebo magnetická rezonance, aby vyloučil jiné nemoci, které mohou způsobit nedostatek síly před nedůvěrou k ALS, jako je myasthenia gravis..

Po diagnóze amyotropní laterální sklerózy se průměrná délka života každého pacienta pohybuje mezi 3 a 5 lety, ale vyskytly se také případy větší dlouhověkosti, například Stephen Hawking, který s nemocí žil déle než 50 let.

Možné příčiny ALS

Příčiny amyotropní laterální sklerózy nejsou dosud zcela objasněny. Některé případy onemocnění jsou způsobeny akumulací toxických bílkovin v neuronech, které kontrolují svaly, a to je častější u mužů ve věku 40 až 50 let. Ale v několika případech může být ALS způsobena také zděděnou genetickou vadou, která se nakonec přenese z rodičů na děti.

Jak se léčba provádí

Léčba ALS musí být vedena neurologem a obvykle je zahajována užíváním léku Riluzole, který pomáhá redukovat léze způsobené v neuronech, což zpomaluje průběh nemoci..

Navíc, když je nemoc diagnostikována v raných stádiích, lékař může také doporučit fyzioterapeutickou léčbu. V pokročilejších případech lze analgetika, jako je Tramadol, použít ke snížení nepohodlí a bolesti způsobené degenerací svalů..

Jak nemoc postupuje, ochrnutí se šíří na další svaly a nakonec ovlivňuje dýchací svaly, což vyžaduje hospitalizaci, aby dýchala pomocí zařízení.

Jak se provádí fyzioterapie

Fyzioterapie pro amyotropní laterální sklerózu spočívá v použití cvičení, která zlepšují krevní oběh, zpožďují destrukci svalů způsobenou onemocněním.

Kromě toho může fyzioterapeut také doporučit a naučit používání invalidního vozíku, například pro usnadnění každodenních činností pacienta s ALS..