Léčba thalassémie

Thalassemia je dědičná, nemá léčbu a má několik typů. Její léčba se provádí podle závažnosti onemocnění, ale hlavní formou kontroly při velmi silné anémii je krevní transfuze.

Thalassemia, také známý jako středomořská anémie, je dědičné onemocnění krve, které způsobuje anémii, protože dochází k abnormální produkci hemoglobinu, což je látka, která dává krvavě červenou barvu a je zodpovědná za transport kyslíku do buněk. Podívejte se na typy thalassémie.

Podívejte se, jak se léčba provádí podle jednotlivých typů onemocnění.

Léčba drobné thalassemie

Toto je nejmenší typ onemocnění a nevyžaduje zvláštní léčbu. Pacientka obvykle nemá příznaky, ale musí si být vědoma zhoršení anémie v případech, jako je chirurgický zákrok, závažná onemocnění, jako je rakovina, vysoký stres nebo těhotenství..

Obecně může lékař doporučit použití doplňků kyseliny listové, vitaminu, který stimuluje tvorbu krvinek a pomáhá zmírňovat anémii. Podívejte se na potraviny bohaté na kyselinu listovou.

Léčba přechodné thalassémie

Jedná se o přechodnou formu onemocnění a u některých pacientů se mohou vyvinout závažné příznaky anémie, proto je důležité monitorovat hemoglobin a železo v krvi a každoročně provádět krevní testy..

Obecně se léčba provádí pomocí krevních transfuzí pouze v dětství, pokud má dítě zpomalení růstu nebo v situacích, kdy roste slezina a játra, což může způsobit komplikace, jako je cukrovka a srdeční choroby..

Léčba Thalassemia Major

Je to nejzávažnější forma onemocnění a pacient musí během svého života přijímat krevní transfuze každé 2 až 4 týdny, v závislosti na úrovni anémie. Čím dříve je léčba zahájena, tím méně komplikací bude mít pacient v budoucnu.

Kromě toho je také nutné užívat léky chelatující železo, které se váží na železo v těle a zabraňují jeho nadbytku. Tyto léky mohou být podávány přímo do žíly 5 až 7krát týdně nebo prostřednictvím tablet.

Pacienti s thalassemií mají nakonec přebytek železa v těle v důsledku krevních transfuzí a protože střevo absorbuje tento minerál více ze stravy, ve snaze vyřešit anémii. Přebytečné železo však může způsobit diabetes a problémy s orgány, jako jsou srdce a játra.

Komplikace

Komplikace thalassemie se vyskytují pouze u středně těžkých a závažných forem onemocnění, zejména pokud nejsou řádně léčeny.

Ve střední formě nemoci mohou být komplikace:

• Deformity kostí a zubů;
• Osteoporóza;
• Žlučové kameny;
• Vředy na nohou kvůli nedostatku kyslíku na koncích těla;
• Problémy s ledvinami;
• Vyšší riziko trombózy;
• Srdeční problémy.
• Ve vážných případech se mohou vyskytnout komplikace, jako jsou deformace kostí a zubů, zvětšená játra a slezina a srdeční selhání.

Podívejte se, jak může jídlo při léčbě thalassémie pomoci.