Rekombinantní lidský interferon alfa 2A k čemu slouží a jak jej užívat
Rekombinantní lidský interferon alfa 2a je protein indikovaný pro léčbu nemocí, jako je leukémie chlupatých buněk, mnohočetný myelom, non-Hodgkinův lymfom, chronická myeloidní leukémie, chronická hepatitida B, akutní a chronická hepatitida C a acuminátový kondylom.
Má se za to, že tento lék působí tak, že inhibuje replikaci viru a moduluje imunitní odpověď hostitele, a tím vykonává protinádorovou a antivirovou aktivitu..
Jak používat
Rekombinantní lidský interferon alfa 2A by měl být podáván zdravotnickým pracovníkem, který bude vědět, jak přípravek připravit. Dávka závisí na léčené nemoci:
1. Chlupatá buněčná leukémie
Doporučená denní dávka léčiva je 3 MIU po dobu 16 až 20 týdnů, podávaná jako intramuskulární nebo subkutánní injekce. Může být nutné snížit dávku nebo frekvenci injekcí, aby se stanovila maximální tolerovaná dávka. Doporučená udržovací dávka je 3 MIU, třikrát týdně.
Pokud jsou nežádoucí účinky závažné, může být nezbytné snížit dávku na polovinu a lékař musí určit, zda má osoba pokračovat v léčbě po šesti měsících léčby..
2. Mnohočetný myelom
Doporučená dávka rekombinantního lidského interferonu alfa 2A je 3 MIU, třikrát týdně, podaná jako intramuskulární nebo subkutánní injekce. Podle reakce a tolerance osoby lze dávku postupně zvyšovat až na 9 MIU třikrát týdně.
3. Non-Hodgkinův lymfom
U lidí s nehodgkinským lymfomem může být léčivo podáváno 4 až 6 týdnů po chemoterapii a doporučená dávka je 3 MIU, třikrát týdně po dobu nejméně 12 týdnů, subkutánně. Při podávání v kombinaci s chemoterapií je doporučená dávka 6 MIU / m2, podávaná subkutánně nebo intramuskulárně během 22. až 26. dne chemoterapie.
4. Chronická myeloidní leukémie
Dávka rekombinantního lidského interferonu alfa 2A může být postupně zvyšována z 3 MIU denně po dobu tří dnů na 6 MIU denně po dobu tří dnů až do cílové dávky 9 MIU denně až do konce léčebného období. Po 8 až 12 týdnech léčby mohou pacienti s hematologickou odpovědí pokračovat v léčbě až do úplné odpovědi nebo 18 měsíců až 2 roky po zahájení léčby..
5. Chronická hepatitida B
Doporučená dávka pro dospělé je 5 MIU, třikrát týdně, podávaná subkutánně po dobu 6 měsíců. U lidí, kteří nereagují na rekombinantní lidský interferon alfa 2A po jednom měsíci léčby, může být nutné zvýšení dávky.
Pokud po 3 měsících léčby pacient neodpovídá, mělo by se zvážit přerušení léčby.
6. Akutní a chronická hepatitida C
Doporučená dávka rekombinantního lidského interferonu alfa 2A pro léčbu je 3 až 5 MIU, třikrát týdně, subkutánně nebo intramuskulárně po dobu 3 měsíců. Doporučená udržovací dávka je 3 MIU, třikrát týdně po dobu 3 měsíců.
7. Condylomata acuminata
Doporučená dávka je subkutánní nebo intramuskulární aplikace 1 MIU až 3 MIU, 3krát týdně, po dobu 1 až 2 měsíců nebo 1 MIU aplikovaná na základnu postiženého místa ve střídavých dnech, po dobu 3 po sobě jdoucích týdnů.
Kdo by neměl používat
Tento léčivý přípravek by neměl být používán u lidí, kteří jsou přecitlivělí na některou ze složek přítomných ve složení, s onemocněním nebo s těžkým onemocněním srdce, ledvin nebo jater v anamnéze..
Kromě toho by se neměl používat ani u těhotných nebo kojících žen, pokud to lékař nedoporučuje.
Možné nežádoucí účinky
Nejběžnějšími vedlejšími účinky, které mohou nastat při používání tohoto léku, jsou příznaky podobné chřipce, jako je únava, horečka, zimnice, bolest svalů, bolest hlavy, bolesti kloubů, pocení..