Co je mikrocytóza a hlavní příčiny

Mikrocytóza je termín, který lze nalézt ve zprávě o hemogramu, která ukazuje, že erytrocyty jsou menší než je obvyklé, a přítomnost mikrocytárních erytrocytů může být také uvedena v hemogramu. Mikrocytóza se vyhodnocuje pomocí indexu VCM nebo průměrného korpusového objemu, který ukazuje průměrnou velikost červených krvinek, s referenční hodnotou mezi 80,0 a 100,0 fL, tato hodnota se však může v závislosti na laboratoři lišit..

Aby byla mikrocytóza klinicky důležitá, doporučuje se interpretovat výsledek VCM spolu s dalšími ukazateli měřenými v krevním obraze, jako je průměrný korpuskulární hemoglobin (HCM), množství hemoglobinu, střední koncentrace korpuskulárního hemoglobinu (CHCM) a RDW, které je index, který ukazuje kolísání velikosti mezi červenými krvinkami. Další informace o VCM.

Hlavní příčiny mikrocytózy

Když krevní test ukáže, že je změněn pouze VCM a hodnota je blízko referenční hodnotě, obvykle mu není dána důležitost, že může představovat pouze momentální situaci a nazývá se diskrétní mikrocytóza. Pokud jsou však hodnoty velmi nízké, je důležité zkontrolovat, zda nedošlo ke změně jiného indexu. Pokud jsou ostatní ukazatele hodnocené v krevním obrazu normální, doporučuje se krevní obraz opakovat.

Obvykle je mikrocytóza spojena s nutričními změnami nebo s tvorbou hemoglobinu. Hlavní příčiny mikrocytózy jsou tedy:

1. Thalassemia

Thalassemia je genetické onemocnění charakterizované změnami v procesu syntézy hemoglobinu, při kterém dochází k mutaci v jednom nebo více globinových řetězcích, což má za následek funkční změny v červených krvinkách. Kromě pozměněného VCM je pravděpodobné, že se změní i další indexy, jako je HCM, CHCM, RDW a hemoglobin..

Protože dochází ke změně v procesu tvorby hemoglobinu, je také změněn transport kyslíku do tkání, protože za tento proces je zodpovědný hemoglobin. Existují tedy některé příznaky thalassémie, jako je únava, podrážděnost, bledost a změny dýchacího procesu. Naučte se rozpoznávat příznaky thalassémie.

2. Dědičná sférocytóza

Dědičná nebo vrozená sférocytóza je onemocnění charakterizované změnami v membráně červených krvinek, díky nimž jsou menší a méně rezistentní, s vyšší mírou destrukce červených krvinek. U tohoto onemocnění lze tedy kromě dalších změn ověřit i méně červených krvinek a snížené CMV.

Jak už název napovídá, sférocytóza je dědičná, to znamená, že přechází z generace na generaci a osoba se s touto změnou narodí. Závažnost onemocnění se však může u jednotlivých osob lišit a podle pokynů hematologa je důležité zahájit léčbu brzy po narození.

3. Infekce

Chronické infekce mohou také vést k mikrocytickým erytrocytům, protože trvalost původce infekce v těle může mít za následek nutriční nedostatky a změny v imunitním systému, mění nejen hematologické indexy, ale také jiné laboratorní parametry.

Pro potvrzení infekce je důležité, aby lékař nařídil a vyhodnotil další laboratorní testy, jako je dávkování C-reaktivního proteinu (CRP), močový test a mikrobiologický test. Krevní obraz může naznačovat infekci, ale jsou nutné další testy k potvrzení diagnózy a zahájení vhodné léčby.

4. Anémie z nedostatku železa

Anémie z nedostatku železa, také nazývaná anémie z nedostatku železa, je charakterizována nízkým množstvím železa cirkulujícího v krvi v důsledku špatného příjmu železa nebo v důsledku krvácení nebo těžké menstruace, například.

Snížení množství železa přímo ovlivňuje množství hemoglobinu, protože je zásadní v procesu tvorby hemoglobinu. Při absenci železa tedy dochází ke snížení množství hemoglobinu, což vede ke vzniku některých příznaků a symptomů, jako je slabost, častá únava, pocit slabosti, vypadávání vlasů, oslabené nehty a nedostatek chuti k jídlu..

K většině případů anémie z nedostatku železa dochází v důsledku nutričních nedostatků. Řešením je tedy změnit stravovací návyky, zvýšit spotřebu potravin bohatých na železo, jako je špenát, fazole a maso. Podívejte se, jak by měla být léčba anémie z nedostatku železa.

5. Anémie s chronickým onemocněním

Anémie s chronickým onemocněním je běžným typem anémie, ke které dochází u hospitalizovaných pacientů se změnami nejen hodnoty CMV, ale také změn HCM, CHCM, RDW a hemoglobinu. Tento typ anémie je častější u pacientů s chronickými infekcemi, zánětlivými onemocněními a nádory.

Protože se tento typ anémie obvykle vyskytuje během léčby, diagnostika a léčba jsou stanoveny okamžitě, aby se zabránilo dalším komplikacím pro pacienta. Zjistěte více o anémii chronických onemocnění.