Boerhaavův syndrom

Boerhaavův syndrom je vzácný problém, který spočívá v spontánním výskytu ruptury v jícnu, který způsobuje příznaky, jako je silná bolest na hrudi a dušnost..

Boerhaavův syndrom je obvykle způsoben nadměrným příjmem potravy nebo alkoholu, který způsobuje intenzivní zvracení, zvyšující se tlak v břiše a nadměrné zatížení svalů jícnu, které nakonec trhají.

Boerhaavův syndrom je naléhavou lékařskou situací, a proto je důležité okamžitě do nemocnice jít, pokud se u vás vyskytne akutní bolest na hrudi nebo dušnost, aby se zahájila léčba během prvních 12 hodin a zabránilo se závažným komplikacím, jako je zástava dýchání..

Příznaky Boerhaavova syndromu

Mezi hlavní příznaky Boerhaavova syndromu patří:

• Těžká bolest na hrudi, která se při polykání zhoršuje;
• Pocit dušnosti;
• Otok obličeje nebo krku;
• Změna hlasu.

Obvykle se tyto příznaky objevují po zvracení, ale v některých případech se mohou objevit také o něco později při jídle nebo pitné vodě, například.

Kromě toho se příznaky v každém případě liší a mohou vykazovat další zcela odlišné příznaky, jako je nadměrná touha pít vodu, horečka nebo zvracení. Diagnóza je tedy obvykle zpožděna, protože syndrom může být zaměňován s jinými srdečními nebo gastrointestinálními problémy..

Léčba Boerhaavova syndromu

Léčba Boerhaavova syndromu by měla být prováděna v nemocnici s neodkladným chirurgickým zákrokem, aby se napravila ruptura jícnu a léčila se infekce, která se obvykle vyvíjí v hrudníku v důsledku hromadění žaludečních kyselin a bakterií z potravy..

V ideálním případě by měla být léčba zahájena během prvních 12 hodin po prasknutí jícnu, aby se zabránilo rozvoji obecné infekce, která po této době sníží na polovinu očekávanou délku života pacienta.

Diagnóza Boerhaavova syndromu

Diagnóza Boerhaavova syndromu může být stanovena rentgenem hrudníku a počítačovou tomografií, je však důležité mít přístup k anamnéze pacienta, aby se vyloučila jiná onemocnění s podobnými příznaky, jako je perforace žaludečních vředů, infarkt nebo akutní pankreatitida, které jsou častější a mohou syndrom zakrýt.

Proto se doporučuje, aby byl pacient vždy, když je to možné, doprovázen členem rodiny nebo blízkou osobou, která zná jeho zdravotní anamnézu nebo která může popsat okamžik nástupu příznaků, například.