Brugada syndrom, co to je, symptomy a jak se provádí léčba
Brugada syndrom je vzácné a dědičné srdeční onemocnění charakterizované změnami srdeční činnosti, které mohou způsobit příznaky, jako je závratě, mdloby a potíže s dýcháním, kromě toho, že způsobují náhlou smrt v nejzávažnějších případech. Tento syndrom je častější u mužů a může se stát kdykoli v životě.
Brugada syndrom nevyléčí, lze jej však léčit podle závažnosti a obvykle zahrnuje implantaci kardiodefibrilátoru, což je zařízení, které je například odpovědné za monitorování a úpravu srdečního rytmu, když dojde k náhlému úmrtí. Brugada syndrom je identifikován kardiologem přes elektrokardiogram, ale genetické testy mohou také být dělány ke kontrole jestliže osoba má mutaci zodpovědnou za nemoc.
Příznaky a příznaky
Brugada syndrom obvykle nemá žádné příznaky, je však běžné, že osoba s tímto syndromem zažívá epizody závratě, mdloby nebo potíže s dýcháním. Kromě toho je pro tento syndrom charakteristický výskyt závažného stavu arytmie, při kterém může srdce bít pomaleji, mimo rytmus nebo rychleji, což se obvykle děje. Pokud není tato situace léčena, může to vést k náhlému úmrtí, což je stav charakterizovaný nedostatkem čerpání krve do těla, což vede k mdloby a nepřítomnosti pulsu a dýchání. Podívejte se na 4 hlavní příčiny náhlého úmrtí.
Jak identifikovat
Brugada syndrom je častější u dospělých mužů, ale může k němu dojít kdykoli v životě a lze jej identifikovat prostřednictvím:
- Elektrokardiogram (EKG), ve kterém lékař posoudí elektrickou aktivitu srdce pomocí interpretace grafů generovaných zařízením a lze zkontrolovat rytmus a počet srdečních rytmů. Brugada syndrom má na EKG tři profily, ale častěji se vyskytuje profil, který může zavřít diagnózu tohoto syndromu. Pochopte, k čemu slouží a jak se elektrokardiogram vyrábí.
- Stimulace drogami, ve kterém je pacientem použití léku schopného změnit činnost srdce, které lze vnímat pomocí elektrokardiogramu. Kardiologem se obvykle používá Ajmalina.
- Genetické testování nebo poradenství, protože je to dědičné onemocnění, je velmi pravděpodobné, že mutace odpovědná za syndrom je přítomna v DNA a lze ji identifikovat pomocí specifických molekulárních testů. Kromě toho lze provést genetické poradenství, při kterém je ověřena šance na rozvoj onemocnění. Podívejte se, k čemu je genetické poradenství vhodné.
Brugada syndrom nevyléčí, je to genetický a dědičný stav, ale existují způsoby, jak zabránit nástupu, jako je například vyhýbání se užívání alkoholu a drog, které mohou vést k arytmii, například.
Jak se léčba provádí
Pokud je osoba vystavena vysokému riziku náhlého úmrtí, lékař obvykle doporučuje umístit implantovatelný defibrilátor kardiostimulátoru (ICD), což je zařízení implantované pod kůži, které je odpovědné za monitorování srdečních rytmů a stimulaci srdeční činnosti, pokud je poškozeno..
V nejmenších případech, kdy je pravděpodobnost náhlého úmrtí nízká, může lékař doporučit použití léků, jako je například chinidin, které mají funkci blokování některých srdečních cév a snížení počtu kontrakcí, což je užitečné například pro léčbu arytmií.
