Richieri-Costa Pereira syndrom je extrémně vzácné onemocnění, které vzniká u genetických změn na chromozomu 17 u některých dětí, což vede k vývoji abnormalit obličeje a hrtanu a také k deformitám...
Syndrom aktivace žírných buněk je vzácné onemocnění, které ovlivňuje imunitní systém a vede ke vzniku alergických příznaků, které ovlivňují více než jeden orgánový systém, zejména kůži a gastrointestinální, kardiovaskulární a...
Chimérismus je velmi vzácný typ genetické vady, ke které dochází, když člověk v těle nese více než 1 typ DNA..Obecně tato změna nezpůsobuje příznaky, ale mohou se vyskytnout změny, jako...
Ohtahara syndrom je vzácný typ epilepsie, ke kterému obvykle dochází u kojenců mladších 3 měsíců, a proto se také nazývá infantilní epileptická encefalopatie..První záchvaty tohoto typu epilepsie se obvykle vyskytují...
Dermatomyositida je vzácné zánětlivé onemocnění, které postihuje hlavně svaly a kůži a způsobuje slabost svalů a dermatologické léze. Vyskytuje se častěji u žen a je častější u dospělých, ale může...
Arachnoidální cysta sestává z benigní léze tvořené mozkomíšním moku, která se vyvíjí mezi arachnoidální membránou a mozkem. V ojedinělých případech se může tvořit také v míše. Tyto cysty mohou být primární...
Katalepsie je porucha, která brání lidem v pohybu z důvodu svalové ztuhlosti, ale smysly a vitální funkce nadále fungují a mohou trvat několik minut až hodin, a ve vzácných případech...
Renální angiomyolipom je vzácný a benigní nádor, který postihuje ledviny a je složen z tuku, krevních cév a svalů. Příčiny nejsou přesně definovány, ale výskyt tohoto onemocnění může být spojen...