Co je chimerismus a jak jej identifikovat

Chimérismus je velmi vzácný typ genetické vady, ke které dochází, když člověk v těle nese více než 1 typ DNA..

Obecně tato změna nezpůsobuje příznaky, ale mohou se vyskytnout změny, jako je asymetrie a deformita v těle nosiče, nebo v vzácnějších případech hermafroditismus..

Tato situace se liší od mozaiky, ve které může osoba představovat genetické změny, které jsou způsobeny mutací v genetickém materiálu. Vědět, co to je a jak identifikovat mozaiku.

Chimerismus může nastat dvěma způsoby:

1. Přírodní nebo genetický chimerismus

Je to klasická forma chimérismu, která vzniká, když se sloučí 2 nebo více embryí a vytvoří se jedna. Dítě se tedy narodí se dvěma nebo více typy různých genetických materiálů, jak ukazuje následující obrázek:

Osoba s touto poruchou může mít v těle 2 nebo více různých typů DNA, a pokud jsou DNA stejného pohlaví, obvykle na život člověka nemají vážné důsledky, s některými příznaky nebo bez nich, jako jsou asymetrie těla, barva kůže nebo bolest očí.

Pokud však mají různého pohlaví, bude se rodit hermafrodit. Pochopit, co to je a jak identifikovat hermafroditismus. 

2. Umělý chimerismus

Stává se to, když osoba obdrží transplantaci orgánu, jako je kostní dřeň, a DNA orgánu je začleněna do tkání těla osoby a může být detekována genetickými testy. Tato situace je výhodná, protože to znamená, že organismus transplantované osoby orgán dobře přijal, čímž se snížilo riziko odmítnutí..

Jiná forma chimerismu, která byla prokázána, je známá jako mikro-chimerismus, a to se děje během normálního těhotenství, ve kterém mohou být některé buňky matky, nebo dokonce dvojčata, předávány z jednoho na druhého, a jejich stálost. může trvat roky.

Existuje také mikrokondimerismus, ke kterému dochází prostřednictvím krevní transfúze, kdy DNA transfekovaných krevních buněk může trvat několik dní v oběhu příjemce..

Přestože se ukázalo, že tento typ chimerismu nezpůsobuje poškození zdraví, některý výzkum ukázal, že může být spojen s rozvojem autoimunitních chorob.