Achromatopsie (barevná slepota), co to je, jak identifikovat a co dělat

Barevná slepota, vědecky známá jako achromatopsie, je změna sítnice, ke které může dojít jak u mužů, tak u žen a která způsobuje příznaky, jako je snížené vidění, nadměrná citlivost na světlo a obtížné vidění barev..

Na rozdíl od barevné slepoty, ve které člověk nemůže rozlišit některé barvy, achromatopsie může zcela zabránit pozorování jiných barev kromě černé, bílé a některých odstínů šedé, kvůli dysfunkci přítomné v buňkách, které zpracovávají světlo a vidění barva, kuželová volání.

Obecně k barevné slepotě dochází od narození, protože její hlavní příčinou je genetická změna, ale v některých vzácnějších případech lze achromatopsii také získat během dospělosti v důsledku poškození mozku, jako jsou nádory , například.

Ačkoli achromatopsie nevyléčí, oftalmolog může doporučit ošetření pomocí speciálních brýlí, které pomáhají zlepšit zrak a zmírňují příznaky..

Hlavní příznaky

Ve většině případů se příznaky začnou objevovat v prvních týdnech života, což se s růstem dítěte projeví. Mezi tyto příznaky patří:

• Potíže s otevřením očí během dne nebo na místech se spoustou světla;
• Chvění očí a oscilace;
• Obtížné vidění;
• Obtížnost učení nebo rozlišování barev;
• Černobílé vidění.

Ve vážnějších případech může také dojít k rychlému pohybu očí ze strany na stranu.

V některých případech může být diagnóza obtížná, protože si osoba nemusí být vědoma své situace a nemusí vyhledat lékařskou pomoc. U dětí může být snazší vnímat achromatopsii, když mají potíže se učením barev ve škole.

Co může způsobit achromatopsii

Hlavní příčinou barevné slepoty je genetická změna, která zabraňuje vývoji buněk, oka, které umožňují pozorování barev, známých jako kužely. Když jsou kužely zcela ovlivněny, achromatopsie je úplná a v těchto případech je vidět pouze v černé a bílé, nicméně, když je změna v kužele méně závažná, může být ovlivněno vidění, ale stále je možné rozlišovat některé barvy, které se nazývají parciální achromatopsie.

Protože je to způsobeno genetickou změnou, může nemoc přecházet z rodičů na děti, ale pouze v případě, že se vyskytnou případy achromatopsie v rodině otce nebo matky, i když tuto nemoc nemají..

Kromě genetických změn existují také případy barevné slepoty, které se objevily během dospělosti v důsledku poškození mozku, jako jsou nádory nebo užívání léků nazývaných hydroxychlorochin, které se obecně používají při revmatických onemocněních..

Jak je stanovena diagnóza

Diagnózu obvykle provádí oftalmolog nebo pediatr, a to pouhým pozorováním příznaků a barevných testů. Může však být nutné provést vizuální test, zvaný elektrroretinografie, který vám umožní posoudit elektrickou aktivitu sítnice, aby bylo možné odhalit, zda kužely fungují správně..

Jak se léčba provádí

V současné době toto onemocnění není léčeno, takže cíl je založen na úlevě od příznaků, čehož lze dosáhnout použitím speciálních brýlí s tmavými čočkami, které pomáhají zlepšit vidění a zároveň snižují světlo a zlepšují citlivost.

Kromě toho se doporučuje nosit klobouk na ulici, aby se snížilo světlo na očích a zabránilo činnostem, které vyžadují hodně zrakové ostrosti, protože mohou rychle unavit a způsobit pocity frustrace..

Aby bylo dítěti umožněno normální duševní vývoj, je vhodné informovat učitele o problému, aby mohli vždy sedět v první řadě a nabízet materiál s velkými písmeny a čísly, například.