Domovská » Těhotenství » Jak se provádí nuchální průsvitnost a jak porozumět výsledku

    Jak se provádí nuchální průsvitnost a jak porozumět výsledku

    Nuchální průsvitnost je zkouška, která se používá k měření množství tekutiny v oblasti krku plodu, prováděné během ultrazvuku, prováděné mezi 11. a 14. týdnem těhotenství. Tento test se používá k výpočtu rizika, že dítě má malformaci nebo syndrom, jako je Downův syndrom.

    Pokud jsou přítomny malformace nebo genetická onemocnění, plod má sklon akumulovat tekutinu v zátylku na krku, takže pokud se zvýší míra nuchální průsvitnosti, nad 2,5 mm, znamená to, že může dojít k určité změně v jejím vývoji..

    Měření změněné nuchální průsvitnosti tedy nepotvrzuje, že dítě má genetické onemocnění nebo malformaci, což naznačuje pouze zvýšené riziko těchto změn, a v tomto případě porodník požádá o další testy, jako je amniocentéza, například k potvrzení nebo ne diagnóza.

    Cena zkoušky se pohybuje od 110 do 400 reais, v závislosti na klinice, kde se provádí, ale na žádost porodníka v prenatálních konzultacích může být provedena pomocí SUS, aniž by byla účtována cena. 

    Jak se to dělá a referenční hodnoty

    Nuchální průsvitnost se provádí během jednoho z prenatálních ultrazvuků a v tomto okamžiku lékař změří velikost a množství tekutiny, která je v oblasti za krkem dítěte, bez nutnosti dalších zvláštních postupů..

    Hodnoty nuchální průsvitnosti mohou být:

    • Normální: méně než 2,5 mm
    • Změněno: rovná nebo větší než 2,5 mm

    Vyšetření se zvýšenou hodnotou nezaručuje, že dítě trpí jakoukoli změnou, ale znamená to, že existuje větší riziko, a proto porodník požádá o další testy, jako je amniocentéza, která sbírá vzorky plodové vody nebo kordocentézu, která vyhodnocuje vzorek krve z pupeční šňůry. Zjistěte více o tom, jak se vyrábí amniocentéza nebo kordocentéza. 

    Pokud je během ultrasonografie také ověřena nepřítomnost nosní kosti, zvyšuje se riziko nějaké malformace více, protože nosní kost obvykle chybí v případě syndromů.

    Kromě nuchální průsvitnosti je pro výpočet rizika dítěte jednou z těchto změn také důležitý věk matky a rodinná anamnéza chromozomálních změn nebo genetických chorob..

    Kdy dělat nuchální průsvitnost

    Toto vyšetření by mělo být provedeno mezi 11. až 14. týdnem těhotenství, protože to je, když je plod mezi 45 a 84 mm na délku a je možné vypočítat měření nuchální průsvitnosti.

    Může to být také známo s morfologickým ultrazvukem prvního trimestru, protože kromě měření krku dítěte také pomáhá identifikovat malformace v kostech, srdci a krevních cévách.

    Seznamte se s dalšími testy, které jsou potřebné v prvním trimestru těhotenství.