Antifosfolipidový syndrom Co je to, příčiny a léčba
Syndrom antifosfolipidových protilátek, známý také jako Hughes nebo jen SAF nebo SAAF, je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované snadnou tvorbou trombů v žilách a tepnách, které narušují srážení krve, což může mít za následek například bolesti hlavy, potíže s dýcháním a srdeční infarkt..
Podle příčiny lze SAF rozdělit do tří hlavních typů:
- Primární, kde neexistuje žádná konkrétní příčina;
- Sekundární, který se stane v důsledku jiného onemocnění a obvykle souvisí se systémovým lupus erythematosus. Může se také vyskytnout sekundární APS, i když je vzácnější, spojená s jinými autoimunitními chorobami, jako je například sklerodermie a revmatoidní artritida;
- Katastrofické, což je nejzávažnější typ APS, ve kterém jsou tromby tvořeny na nejméně 3 různých místech za méně než 1 týden.
APS se může vyskytnout v jakémkoli věku a u obou pohlaví, je však častější u žen ve věku 20 až 50 let. Léčba musí být stanovena praktickým lékařem nebo revmatologem a jejím cílem je zabránit tvorbě trombů a předcházet komplikacím, zejména pokud je žena těhotná.
Hlavní příznaky a příznaky
Hlavní příznaky a příznaky APS souvisí se změnami koagulačního procesu a výskytem trombózy, přičemž hlavními příznaky jsou:
- Bolest na hrudi;
- Obtížné dýchání;
- Bolest hlavy;
- Nevolnost;
- Otok horní nebo dolní končetiny;
- Snížení počtu destiček;
- Postupné spontánní potraty nebo změny placenty, bez zjevné příčiny.
Kromě toho mají lidé s diagnózou APS častěji problémy s ledvinami, srdeční infarkt nebo mozkovou příhodu, například kvůli tvorbě trombů, které narušují krevní oběh a mění množství krve, které se dostává do orgánů. Pochopte, co je trombóza.
Co způsobuje syndrom
Syndrom antifosfolipidových protilátek je autoimunitní stav, což znamená, že imunitní systém sám útočí na buňky v těle. V tomto případě tělo produkuje antifosfolipidové protilátky, které napadají fosfolipidy přítomné v tukových buňkách, což usnadňuje srážení krve a tvorbu trombů..
Specifický důvod, proč imunitní systém produkuje tento typ protilátky, není dosud znám, ale je známo, že se jedná o běžnější stav u lidí s jinými autoimunitními chorobami, jako je například Lupus..
Jak je stanovena diagnóza
Diagnóza syndromu antifosfolipidových protilátek je definována přítomností alespoň jednoho klinického a laboratorního kritéria, tj. Přítomností příznaku choroby a detekcí alespoň jedné autoprotilátky v krvi..
Mezi klinická kritéria zvažovaná lékařem patří epizody arteriální nebo žilní trombózy, výskyt potratů, předčasný porod, autoimunitní onemocnění a přítomnost rizikových faktorů pro trombózu. Tato klinická kritéria musí být prokázána zobrazovacími nebo laboratorními testy.
Pokud jde o laboratorní kritéria, je zde přítomnost alespoň jednoho typu antifosfolipidové protilátky, jako například:
- Antikoagulant Lupus (AL);
- Antikardiolipin;
- Anti beta2-glykoprotein 1.
Tyto protilátky musí být hodnoceny ve dvou různých časech, s odstupem nejméně 2 měsíců.
Aby byla diagnóza pozitivní na APS, musí být obě kritéria prokázána pomocí vyšetření provedených dvakrát v intervalu nejméně 3 měsíců..
Jak se léčba provádí
Ačkoli neexistuje léčba, která by vyléčila APS, je možné snížit riziko tvorby sraženin a následně výskyt komplikací, jako je trombóza nebo infarkt, častým užíváním antikoagulačních léčiv, jako je Warfarin, který je určen k perorálnímu použití. nebo Heparin, který je určen pro intravenózní použití.
Většinu času jsou lidé s APS, kteří podstupují léčbu antikoagulanty, schopni vést zcela normální život, je důležité pouze pravidelně konzultovat s lékařem úpravy dávek léků, kdykoli je to nutné..
Aby se však zajistila úspěšnost léčby, je stále důležité vyhnout se určitému chování, které může narušit účinky antikoagulancií, jako je tomu v případě konzumace potravin s vitaminem K, jako je například špenát, zelí nebo brokolice. Podívejte se na další bezpečnostní opatření, která byste měli dodržovat při používání antikoagulancií.
Léčba během těhotenství
V některých konkrétnějších případech, například během těhotenství, může lékař doporučit, aby byla léčba prováděna injekčním heparinem spojeným s aspirinem nebo intravenózním imunoglobulinem, aby se zabránilo výskytu komplikací, jako je potrat, například.
Při řádném ošetření existuje velká šance, že těhotná žena s APS bude mít normální těhotenství, je však nutné, aby ji porodnice pečlivě sledovala, protože je ve větším nebezpečí potratu, předčasného porodu nebo preeklampsie. Naučte se, jak rozpoznat příznaky preeklampsie.