Fetální cystický hygrom

Fetální cystický hygrom je charakterizován akumulací abnormální lymfatické tekutiny umístěné v části těla dítěte, která je identifikována na ultrazvuku během těhotenství. Léčba může být chirurgická nebo skleroterapie v závislosti na závažnosti a stavu dítěte.

Diagnóza fetálního cystického hygromu

Diagnóza fetálního cystického hygromu může být provedena pomocí zkoušky zvané nuchální průsvitnost v prvním, druhém nebo třetím trimestru těhotenství..

Přítomnost fetálního cystického hygromu je často spojena s Turnerovým syndromem, Downovým syndromem nebo Edwardovým syndromem, což jsou genetická onemocnění, která nelze vyléčit, ale existují případy, kdy není přítomen žádný genetický syndrom, tato abnormalita je pouze změnou cév lymfatika umístěná na krku dítěte.

Tyto děti však s větší pravděpodobností trpí onemocněním srdce, oběhu nebo kostry.

Léčba fetálního cystického hygromu

Léčba fetálního cystického hygromu se obvykle provádí lokální injekcí Ok432, léčiva, které zmenšuje velikost cysty a vylučuje ji téměř úplně v jediné aplikaci..

Protože však není přesně známo, co způsobuje nádor, a proto jej nelze vyloučit, může se cysta znovu objevit později, což vyžaduje další léčbu..

Pokud je cysta umístěna v důležitých strukturách, jako je mozek nebo velmi blízko životně důležitým orgánům, je třeba vyhodnotit riziko / přínos operace při odstranění nádoru. Ve většině případů se však cystický hygrom vyskytuje v zadní oblasti krku, což je oblast, kterou lze snadno léčit bez zanechání následků..

Užitečné odkazy:

• Cystická hygroma
• Cystická hygroma má lék?