Myotonická dystrofie je genetická choroba známá také jako Steinertova choroba, charakterizovaná obtížemi při uvolňování svalů po kontrakci. Někteří lidé s touto nemocí mají například potíže uvolnit klika nebo přerušit handshake.Myotonická...
Genetické nemoci - Stránka 8
Aby dítě s Downovým syndromem začalo mluvit rychleji, musí se u novorozence začít hned po kojení podnět, protože to hodně pomáhá při posilování svalů obličeje a dýchání..Posílení struktur používaných v...
Chcete-li pomoci dítěti s Downovým syndromem sedět a chodit rychleji, měli byste ho vzít na fyzickou terapii od třetího nebo čtvrtého měsíce života do věku přibližně 5 let. Relace se...
Neurofibromatóza nevyléčí, proto se doporučuje pacienta sledovat a každoročně provádět vyšetření k posouzení progrese onemocnění a rizika komplikací..V některých případech může být neurofibromatóza léčena chirurgicky, aby se odstranily nádory, avšak...
Léčba autismu, přestože tento syndrom nevyléčí, je schopna zlepšit komunikaci, koncentraci a omezit opakující se pohyby, čímž se zlepší kvalita života autistu i jeho rodiny..Pro účinnou léčbu se doporučuje, aby...
Poté, co vědí, že dítě má Downův syndrom, by se rodiče měli uklidnit a hledat co nejvíce informací o tom, co je Downův syndrom, jaké jsou jeho vlastnosti, jaké jsou...
Existuje několik příčin anencefálie, ale nejčastější je nedostatek kyseliny listové před a během prvních měsíců těhotenství, i když genetické faktory a faktory prostředí mohou být také příčinou této důležité změny...
Prader-Williho syndrom je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje problémy s metabolismem, změnami v chování, svalovou ochablost a vývojovým zpožděním. Kromě toho dalším velmi častým rysem je výskyt nadměrného hladu po...
