Léčba McArdleovy choroby
Léčba McArdleovy choroby, která je genetickým problémem, který při cvičení způsobuje intenzivní křeče ve svalech, by měla být vedena ortopedem a fyzioterapeutem, aby přizpůsobili typ a intenzitu fyzické aktivity přítomným symptomům..
Obecně se bolesti svalů a zranění způsobená McArdleovou chorobou vyskytují při provádění činností s vyšší intenzitou, jako je například běh nebo posilování. V některých případech však mohou být příznaky způsobeny i jednoduššími cvičeními, jako je stravování, šití a dokonce i žvýkání.
Mezi hlavní opatření, která mají zabránit výskytu příznaků, patří:
- Do svalové zahřátí před zahájením jakéhokoli typu fyzického cvičení, zejména pokud je nutné provádět intenzivnější činnosti, jako je běh;
- Udržujte pravidelné fyzické cvičení, asi 2 až 3krát týdně, protože nedostatek aktivity způsobuje zhoršení příznaků v nejjednodušších činnostech;
- Do pravidelných úseků, zejména po provedení určitého typu cvičení, protože je to rychlý způsob, jak zmírnit nebo zabránit výskytu symptomů;
Přestože McArdleova nemoc nevyléčí, lze ji ovládat řádnou praxí lehkého fyzického cvičení, vedenou fyzioterapeutem, a proto pacienti s tímto typem nemoci mohou mít normální a nezávislý život, bez velkých typů omezení.
Zde je několik úseků, které by měly být provedeny před chůzí: Cvičení protahování nohou.
Příznaky McArdleovy choroby
Mezi hlavní příznaky McArdleovy choroby, známé také jako glykogenóza typu V, patří:
- Nadměrná únava po krátké době fyzické aktivity;
- Křeče a silná bolest v nohou a pažích;
- Přecitlivělost a otok ve svalech;
- snížená svalová síla;
- Tmavě zbarvená moč.
Tyto příznaky se objevují od narození, lze je však pozorovat pouze v dospělosti, protože jsou obvykle spojeny s nedostatkem fyzické přípravy, například.
Diagnóza McArdleovy choroby
Diagnóza McArdleovy choroby musí být stanovena ortopedem a obvykle se používá krevní test k posouzení přítomnosti svalového enzymu, zvaného Kreatin kináza, který je přítomen v případě poškození svalů, jako jsou ta, která se stanou u McArdleovy choroby.
Kromě toho může lékař použít jiné testy, jako je svalová biopsie nebo ischemické testy předloktí, aby hledal změny, které mohou potvrdit diagnózu McArdleovy choroby..
Přestože se jedná o genetické onemocnění, je nepravděpodobné, že by se McArdleova nemoc přenesla na děti, pokud uvažujete o otěhotnění, doporučuje se provést genetické poradenství..
Kdy jít k lékaři
Je důležité jít okamžitě na pohotovost:
- Bolest nebo křeče se po 15 minutách nezmírní;
- Barva moči ztmavne po dobu více než 2 dnů;
- Ve svalu se objevuje intenzivní otok.
V těchto případech může být nezbytné být hospitalizován, aby se injekce séra přímo do žíly a vyvážily energetické hladiny v těle, aby se zabránilo vzniku vážných zranění svalů..
