Apertův syndrom

Apertův syndrom je genetické onemocnění charakterizované malformací obličeje, lebky, rukou a nohou. Kosti lebky se zavírají brzy, takže mozek se nevyvíjí, takže na něj působí přílišný tlak. Kosti rukou a nohou jsou navíc přilepeny.

Příčiny Apertova syndromu

Ačkoli příčiny vývoje Apertova syndromu nejsou známy, vyvíjí se díky mutacím v průběhu těhotenství.

Vlastnosti Apertova syndromu

Charakteristiky dětí narozených s Apertovým syndromem jsou:

• zvýšený intrakraniální tlak
• mentální postižení
• slepota
• ztráta sluchu
• otitis
• kardio respirační problémy
• ledvinové komplikace

Zdroj: Centra pro kontrolu a prevenci nemocí

Předpokládaná délka života syndromu aptertu

Průměrná délka života dětí s Apertovým syndromem se liší v závislosti na jejich finančním stavu, protože během jejich života je zapotřebí několik operací, aby se zlepšila respirační funkce a dekomprese intrakraniálního prostoru, což znamená, že dítě, které tyto podmínky nemá, může trpět více kvůli komplikacím, ačkoli existuje mnoho dospělých naživu s tímto syndromem.

Cílem léčby Apertova syndromu je zlepšit kvalitu vašeho života, protože na tuto nemoc neexistuje lék.