Rhabdomyosarkom co je to, příznaky a jak se léčba provádí

Rhabdomyosarkom je rakovina, která se vyvíjí ve svalech, šlachách a pojivové tkáni a postihuje hlavně děti a mladé lidi do 18 let. Tento typ rakoviny se může objevit téměř ve všech částech těla, protože se vyvíjí tam, kde je kosterní sval, ale může se také objevit v některých orgánech, jako je močový měchýř, prostata nebo vagina..

Existují dva hlavní typy rabdomyosarkomu:

• Embryonální rabdomyosarkom, což je nejčastější typ této rakoviny a vyskytuje se častěji u kojenců a dětí. Embryonální rabdomyosarkom má tendenci se vyvíjet v oblasti hlavy, krku, močového měchýře, vagíny, prostaty a varlat;
• Alveolární rabdomyosarkom, který se nejčastěji vyskytuje u starších dětí a dospívajících, hlavně ovlivňující svaly hrudníku, paží a nohou. Tato rakovina dostává své jméno, protože nádorové buňky tvoří ve svalech malé duté prostory zvané alveoly.

Když se ve varlatech vyvine rhabdomyosarkom, je znám jako paratestikulární rabdomyosarkom a vyskytuje se hlavně u dětí nebo adolescentů mladších 20 let, což má za následek otok a bolest ve varlatech. Znát další příčiny otoku ve varlatech.

Normálně se rabdomyosarkom tvoří během těhotenství, v embryonální fázi, ve které buňky, které způsobují kosterní sval, nazývané rabdomyoblasty, se stanou maligními a začnou se množit bez kontroly, což způsobuje rakovinu. Rhabdomyosarkom je léčitelný, zejména pokud je léčen v raných stádiích vývoje nádoru po narození dítěte.

Příznaky a příznaky rabdomyosarkomu

Symptomy rabdomyosarkomu se liší v závislosti na velikosti a umístění nádoru, což může být:

• Hmota, kterou lze v oblasti končetin, trupu nebo slabiny vidět a cítit;
• Brnění, necitlivost a bolest v končetinách;
• Konstantní bolest hlavy;
• Krvácení z nosu, krku, pochvy nebo konečníku;
• Zvracení, bolest břicha a zácpa, v případě nádorů v břiše;
• Zažloutlé oči a kůže, v případě nádorů v žlučovodech;
• Bolest kostí, kašel, slabost a úbytek hmotnosti, když je rabdomyosarkom v pokročilém stádiu.

Diagnóza rabdomyosarkomu se provádí pomocí krevních a močových testů, rentgenových paprsků, počítačové tomografie, zobrazování magnetickou rezonancí a biopsie nádoru, aby se zkontrolovala přítomnost rakovinných buněk a určil se stupeň malignity nádoru. Pochopte, jak se provádí biopsie.

Prognóza rabdomyosarkomu se liší od člověka k člověku, nicméně čím dříve je diagnóza stanovena a léčba začíná, tím větší je šance na vyléčení a čím menší je možnost, že se nádor znovu objeví v dospělosti..

Jak se léčba provádí

Léčba rabdomyosarkomu by měla být zahájena co nejdříve, v případě dětí a dospívajících, doporučena praktickým lékařem nebo pediatrem. Obvykle je indikován chirurgický zákrok k odstranění nádoru, zejména když nemoc dosud nedosáhla jiných orgánů.

Kromě toho lze chemoterapii a radiační terapii použít také před chirurgickým zákrokem nebo po něm, aby se pokusilo zmenšit velikost nádoru a eliminovat možné metastázy v těle. Pochopte, jaké metastázy jsou a kde mohou vzniknout.

Léčba rabdomyosarkomu, pokud je prováděna u dětí nebo dospívajících, může mít určité účinky na růst a vývoj, což způsobuje problémy s plicemi, opožděný růst kostí, změny v sexuálním vývoji, neplodnost nebo problémy s učením.