PFAPA syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se projevuje během raného dětství až do věku pěti let. U tohoto syndromu se u dítěte rozvinou měsíční příznaky, jako je horečka, slintavka...
Syndrom cyklického zvracení je vzácné onemocnění, které je charakterizováno obdobím, kdy jednotlivec tráví hodiny zvracením, zejména když má o něco strach. K tomuto syndromu může dojít u lidí všech věkových...
Westův syndrom je vzácné onemocnění charakterizované častými epileptickými záchvaty, které jsou častější u chlapců a začínají se projevovat během prvního roku života dítěte. První krize obvykle nastává mezi 3 a...
Swyerův syndrom, nebo čistá XY gonadální dysgeneze, je vzácné onemocnění, kdy ženy mají mužské chromozomy, a proto se jejich pohlavní žlázy nevyvíjejí a nemá velmi ženský obraz. Léčba se provádí...
Vzácným a neurologickým onemocněním je Sturge-Weberův syndrom, u kterého má jedinec záchvaty od narození. Syndrom také zahrnuje vrozený glaukom a dítě má při narození na obličeji nějaké načervenalé skvrny kvůli...
Shy-Dragerův syndrom, nazývaný také vícečetná systémová atrofie s ortostatickou hypotenzí, je vzácné onemocnění neznámé příčiny, charakterizované závažným a progresivním poškozením centrálního a autonomního nervového systému, které řídí nedobrovolné funkce těla...
Syndrom Schinzel-Giedion je vzácné vrozené onemocnění, které způsobuje výskyt malformací v kostře, změny v obličeji, obstrukci močových cest a závažné vývojové zpoždění u dítěte.Schinzel-Giedionův syndrom obecně není dědičný, a proto...
Parry-Rombergův syndrom nebo jen Rombergův syndrom je vzácné onemocnění, které se vyznačuje atrofií kůže, svalů, tuků, kostní tkáně a nervů obličeje a způsobuje estetickou deformaci. Obecně se toto onemocnění týká...