Treacher Collinsův syndrom, také nazývaný mandibulofaciální dysostóza, je vzácné genetické onemocnění charakterizované malformacemi v hlavě a obličeji, které zanechává osobu s poklesem očí a decentralizovanou čelistí v důsledku neúplného vývoje...
Vzácné nemoci
Léčba Ogilvieho syndromu, který je závažným problémem způsobujícím nadměrnou dilataci střev, by měl být veden gastroenterologem a obvykle se provádí v nemocnici, aby se pacient neustále vyšetřoval a aby se...
Léčba syndromu krátkého střeva je založena na přizpůsobení potravinových a výživových doplňků, aby se kompenzovalo snížené vstřebávání vitamínů a minerálních látek, které způsobuje chybějící část střeva, takže pacient není podvyživený...
Léčba Fournierova syndromu by měla být zahájena co nejdříve po diagnóze nemoci a obvykle ji provádí urolog v případě mužů nebo gynekolog v případě žen..Fournierův syndrom je vzácné onemocnění způsobené...
Léčba nedostatečné myopatie by měla být vedena pediatrem, v případě dítěte a dítěte, nebo ortopedem, v případě dospělého, aby nebyla léčena, ale aby zmírnila a léčila příznaky a zlepšila kvalitu...
Léčba kýly Morgagni, která je vzácným vrozeným problémem v bránici, by měla být vedena všeobecným chirurgem a obvykle se provádí chirurgicky, aby se problém vyřešil brzy po diagnóze.Obecně je chirurgie...
Ménièreho syndrom je onemocnění, které způsobuje dysfunkci vnitřního ucha, a ačkoli neexistuje žádná léčba, je možné uchýlit se k různým typům léčby, aby se zlepšily příznaky a zabránilo se zhoršení...
Léčba ektodermální dysplazie není specifická a toto onemocnění nevyléčí, ale k vyřešení některých malformací způsobených nemocí lze použít kosmetický zákrok..Ektodermální dysplazie spočívá v souboru vzácných dědičných problémů, které se vyskytují...
