Trombofilie Co jsou to symptomy a léčba

K trombofilii dochází, když má člověk mnohem snadnější čas na vytváření krevních sraženin, což zvyšuje riziko vzniku některých komplikací, jako je hluboká žilní trombóza, cévní mozková příhoda nebo plicní embolie. V důsledku toho lidé s tímto stavem obvykle vykazují některé příznaky, jako je otok v těle, zánět nohou, pocit nedostatku vzduchu..

Sraženiny vytvořené trombofilií vznikají, protože enzymy, které jsou zodpovědné za proces srážení krve, nemohou správně fungovat. Trombóza může nastat v důsledku dědičných, genetických příčin, ale v důsledku nemocí získaných v průběhu života jako obezita, HIV, rakovina a požití léků, jako jsou antikoncepční pilulky nebo hormonální substituce..

Hlavní příznaky

Trombofilie zvyšuje možnosti výskytu trombózy v krvi, takže v případě komplikací, jako jsou:

Hluboká žilní trombóza: otok některé části těla, vyskytují se hlavně v nohou, které se zanícují, začnou zčervenat a na dotek se cítí hřejivě Více o této nemoci;
Plicní embolie: intenzivní bolestivé snižování žeber děrováním, intenzivní nedostatek vzduchu, obtížné dýchání a příliv;
LCA: příznaky, které jsou generovány, budou záviset na oblasti postiženého mozku a poté se najednou objeví, jako by například silná bolest hlavy; únava, otok a dokonce i ztráta pohybu na jedné straně těla; těžko mluvit, poslouchat vidět y; ztracené paměti mentální zmatek;
Trombóza v placentě pupeční šňůry: opakované potraty, předčasný porod a komplikace během těhotenství, jako je eklampsie.

V mnoha případech člověk zpravidla neví, že trombofilie dokonce přišla s náhlým otokem, trpí častými potraty nebo komplikacemi během nalodění. Jsou také běžné u starších dospělých, protože křehkost krevních cév způsobená věkem může usnadnit výskyt příznaků.

Hlavní příčiny

Porucha srážení krve, která se vyskytuje v trombofilii, může být získána v průběhu života pacienta, může být zděděna, přenesena z kněží na děti, prostřednictvím genetiky. Jaké jsou hlavní příčiny:

1. Zakoupeno

Hlavní příčiny získané trombofilie jsou:

Obezita;
Varixy;
Zlomenina lidí;
Embarazo puerperium;
Srdeční poruchy, srdeční infarkt nebo srdeční selhání;
Cukrovka, vysoký krevní tlak nebo vysoký cholesterol;
Užívání léků, jako jsou perorální antikoncepční prostředky nebo hormonální náhrady;
Sedět na mnoho dní v důsledku provedení chirurgického zákroku nebo dlouhodobé hospitalizace. Může se také vyskytnout v případech duševních otřesů, jako je pokročilý alzheimer;
Quedaro mucho tiempo sedící během cestování letadlem nebo autobusem;
Autoimunitní onemocnění, jako je lupus, revmatoidní artritida a antifosfolipidový syndrom;
Nemoci způsobené infekcemi, jako je HIV, hepatitida C, syfilis nebo malárie;
Rakovina.

Lidé, kteří mají onemocnění, která zvyšují pravděpodobnost trombofilie, jako je rakovina, lupus nebo HIV, musí být sledováni pokaždé, když mají kontrolu u lékaře. Kromě toho, aby se zabránilo trombóze, je důležité přijmout některá preventivní opatření, jako je kontrola arteriálního tlaku, cukrovky a cholesterolu, kromě toho, aby se zabránilo přílišnému časovému náhodnému zastavení v cestovních situacích, během embarga, puerperio o hospitalización.

Ženy, které mají největší riziko trombofilie, jako jsou ženy s vysokým krevním tlakem, cukrovkou nebo rodinnou anamnézou poruch krve, by se neměly užívat perorální antikoncepční prostředky..

2. Dědičnosti

Hlavní příčiny dědičné trombofílie jsou:

Nedostatek přírodních antikoagulancií v těle zvaný protein C, protein S a antitrombin;
Vysoká koncentrace aminokyseliny homocysteinu;
Mutace v buňkách, které tvoří krev jako Leidenova mutace faktoru V;
Nadbytek krevních enzymů, které způsobují koagulaci jako faktor VII a fibrinogen.

Navzdory skutečnosti, že dědičné trombofílie jsou přenášeny genetikou, existují určitá preventivní opatření, která mohou být přijata, aby se zabránilo tvorbě sraženin, která jsou stejná jako získaná trombofilie. Ve velmi závažných případech může hematolog naznačit použití antikoagulačních léků, je-li to nutné.

Jak diagnostikovat trombofilii

K diagnostice tohoto onemocnění bude praktický lékař nebo hematolog ukazovat přítomné příznaky, osobní historii, lékaři a členy rodiny každé osoby, kromě požadavku na některé příklady, jako je například úplná hematologie a chemie krve, aby věděl, kolik jsou hodnoty glukózy a krve. celkový cholesterol. Tímto způsobem je možné potvrdit diagnózu a označit nejlepší léčbu.

V případě dědičných lékařů s trombofilií, ke kterým dochází hlavně při opakujících se příznacích, se kromě výše uvedených testů požadují kromě výše uvedených testů i další testy k vyhodnocení hladin enzymů koagulace krve..

Jak probíhá ošetření

Léčba trombofilie se provádí opatrně, aby se zabránilo trombózovým rámům, jako jsou:

Vyhněte se sedění příliš dlouho, když sedíte nebo sedíte během cesty;
Užívejte antikoagulační léky během hospitalizace nebo po operaci;
Udržování kontroly nemocí, které zvyšují riziko tvorby sraženin, jako je vysoký krevní tlak, cukrovka a obezita;
V případě vážného onemocnění může lékař naznačit pokračující užívání antikoagulačních léků;
Je také možné, že lékař doporučuje použití tromboembolických opatření, protože se jedná o odstupňovaná kompresní opatření, která udržují malý tlak v nohou, takže krev cirkuluje vzhůru, čímž zlepšuje krevní oběh.

Pokud však má osoba příznaky trombofilii, hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie, lékař doporučuje používání perorálních antikoagulancií po dobu několika měsíců, jako je heparin, warfarin nebo Rivaroxabán. K porodu se léčení provádí pomocí injikovatelných antikoagulancií a pro sledování stavu dítěte i matky je nutné zůstat několik dní hospitalizován..

Používejte pouze antikoagulanty, které jsou špatně použity a pro které je potřebujete.