Zkouška nohou
Píchací píchací test je povinný test, který se provádí u všech novorozenců od 3. dne života, obvykle na porodnici nebo v nemocnici, kde se dítě narodilo, kde se několik kapek krve odebere z paty dítěte a umístí do filtrační papír, který je odeslán do laboratoře ke kontrole, zda má dítě fenylketonurii, hypotyreózu nebo jiné vrozené onemocnění.
Po odběru testu s píchnutím do paty jde test do novorozenecké screeningové laboratoře spolu s identifikačními údaji matky, adresou a kontaktním telefonním číslem a identifikací sběrného místa..
Pokud se změní výsledek testu na píchnutí paty, laboratoř se telefonicky kontaktuje s rodinou a sběrným místem a dítě musí podstoupit další testy, aby se potvrdilo onemocnění diagnostikované během testu..
Cena zkoušky paty
Povinný test paty, který provádí nemocnice nebo mateřství, je zdarma. Prodloužený test nohou však neprovádí SUS a cena závisí na stavu, ve kterém se provádí, na zdravotním plánu a počtu chorob, které mají být detekovány. V tomto případě se cena rozšířeného testu nohy může pohybovat mezi 200 až 350 reais.
Kdy dělat píchnutí píchnutí
Test píchnutí by měl být proveden od 3. dne života dítěte a obvykle se provádí mezi 3. a 6. dnem, ale může být proveden až do prvního měsíce života dítěte..
K čemu je zkouška nohou
Test na patě se používá k diagnostice některých závažných onemocnění brzy, jako například:
- Vrozená hypotyreóza, kde štítná žláza dítěte produkuje méně hormonů než obvykle;
- Fenylketonurie, že jde o nemoc metabolismu;
- Hemoglobinopatie, která jsou onemocněními ovlivňujícími krev, jako je srpkovitá anémie, což je dědičné onemocnění, při kterém dochází ke změně tvaru hemoglobinu, látky v krvi.
K dispozici je také rozšířený test nohou, plus nebo master, který detekuje další nemoci kromě těchto.
Podívejte se na podrobnější seznam nemocí identifikovaných v testu na: Nemoci zjištěné píchnutím.
Základní test paty
Základní test paty povinně detekuje fenylketonurii a vrozenou hypotyreózu, ale v některých státech v Brazílii základní test paty detekuje další závažná onemocnění, jako například:
- Cystická fibróza že je to dědičné genetické onemocnění, při kterém dochází k hromadění hustých a lepkavých sekrecí v plicích, zažívacím traktu a dalších oblastech těla;
- Nedostatek biotinidázy který způsobuje poruchu metabolismu vitaminu biotin;
- Vrozená nadledvinová hyperplázie což je genetické onemocnění charakterizované nedostatkem nadledvin, který se nachází těsně nad ledvinami.
Základní test paty provádí SUS, ale pokud rodiče chtějí prodloužený test paty, plus nebo master, musí za zkoušku zaplatit.
Rozšířená zkouška nohou
Rozšířený test paty kromě onemocnění detekovaných základním testem paty detekuje dalších 30 onemocnění, jako je například galaktosémie a vrozená zarděnka. Rozšířená verze testu píchnutí píchnutím lze také rozdělit na test píchnutí píchnutí a test píchnutí pěstí.
Viz další testy, které by mělo dítě udělat hned po narození.