Bartterův syndrom je vzácné onemocnění, které postihuje ledviny a způsobuje ztrátu draslíku, sodíku a chloru v moči. Toto onemocnění snižuje koncentraci vápníku v krvi a zvyšuje produkci aldosteronu a reninu,...
Aicardiův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se vyznačuje částečnou nebo úplnou nepřítomností corpus callosum, důležitou součástí mozku, která spojuje dvě mozkové hemisféry, záchvaty a problémy se sítnicí..A příčina syndromu...
U syndromu rigidní osoby má jedinec intenzivní rigiditu, která se může projevit například v celém těle nebo pouze v nohou. Když jsou ovlivněny, člověk může chodit jako voják, protože nedokáže...
Scimitarův syndrom je vzácné onemocnění a vzniká v důsledku přítomnosti plicní žíly, tvarované jako turecký meč zvaný scimitar, který namísto levé síně odvádí pravou plíci do dolní duté žíly. srdce. Změna...
Syndrom antifosfolipidových protilátek, známý také jako Hughes nebo jen SAF nebo SAAF, je vzácné autoimunitní onemocnění charakterizované snadnou tvorbou trombů v žilách a tepnách, které narušují srážení krve, což může mít...
Huglesův-stovinový syndrom je velmi vzácné a závažné onemocnění, které způsobuje mnohočetné aneuryzmy v plicní tepně a několik případů hluboké žilní trombózy během života. Od prvního popisu tohoto onemocnění na celém...
Holt-Oramův syndrom je vzácná genetická porucha, která způsobuje deformace horních končetin, jako jsou ruce a ramena, a srdeční problémy, jako jsou arytmie nebo drobné malformace.. Toto je onemocnění, které lze často...
Syndrom rudého muže je situace, která se může objevit okamžitě nebo po několika dnech používání antibiotika vankomycinu v důsledku reakce přecitlivělosti na tento lék. Tento léčivý přípravek lze použít k...