Domovská » Vzácné nemoci » Co je polymyositida a hlavní příznaky

    Co je polymyositida a hlavní příznaky

    Polymyositida je vzácné, chronické a degenerativní onemocnění charakterizované progresivním zánětem svalů, které způsobuje bolest, slabost a obtíže při provádění pohybů. Zánět se obvykle vyskytuje ve svalech, které se vztahují k trupu, to znamená, že může dojít k zasažení krku, kyčle, zad, stehen a ramen, například.

    Hlavní příčinou polymyositidy jsou autoimunitní onemocnění, při kterých imunitní systém začíná napadat samotné tělo, jako je například revmatoidní artritida, lupus, sklerodermie a Sjogrenův syndrom. Toto onemocnění je častější u žen a obvykle se diagnóza vyskytuje mezi 30 a 60 lety a polymyositida je u dětí vzácná.

    Počáteční diagnóza se provádí na základě posouzení symptomů a rodinné anamnézy a léčba obvykle zahrnuje použití imunosupresivních léků a fyzikální terapie..

    Hlavní příznaky

    Hlavní příznaky polymyositidy souvisejí se zánětem svalů a jsou:

    • Bolest kloubů;
    • Bolest svalů;
    • Svalová slabost;
    • Únava; 
    • Obtížnost při provádění jednoduchých pohybů, jako je vstávání ze židle nebo položení paže na hlavu;
    • Hubnutí;
    • Horečka;
    • Změna barvy prstů, známá jako Raynaudův jev nebo nemoc.

    Někteří lidé s polymyositidou mohou trpět jícnem nebo plicemi, což vede k potížím s polykáním a dýcháním..

    Zánět se obvykle vyskytuje na obou stranách těla a, pokud se neléčí, může způsobit atrofii svalů. Proto je při identifikaci jakéhokoli z příznaků důležité jít k lékaři, aby bylo možné stanovit diagnózu a zahájit léčbu.

    Polymyositida a dermatomyositida

    Stejně jako polymyositida je dermatomyositida také zánětlivá myopatie, tj. Chronické degenerativní onemocnění charakterizované zánětem svalů. Kromě svalového postižení se však u dermatomyozitidy objevují kožní léze, jako jsou červené skvrny na kůži, zejména v kloubech prstů a kolen, kromě otoku a zarudnutí kolem očí. Další informace o dermatomyozitidě.

    Jak diagnostikovat

    Diagnóza je stanovena podle rodinné anamnézy a symptomů, které daná osoba představuje. Pro potvrzení diagnózy může lékař požádat o svalovou biopsii nebo o vyšetření, které je schopné posoudit aktivitu svalu pomocí elektrického proudu, elektromyografie. Zjistěte více o elektromyografii a v případě potřeby.

    Kromě toho mohou být objednány biochemické testy, které mohou také posoudit funkci svalů, jako jsou například testy na myoglobinu a kreatinofosfokináze nebo testy CPK. Pochopte, jak se provádí zkouška CPK.

    Jak se léčba provádí

    Léčba polymyositidy má za cíl zmírnit příznaky, protože toto chronické degenerativní onemocnění nevyléčí. Proto může být použití kortikosteroidních léčiv, jako je prednison, doporučeno lékařem k úlevě od bolesti a ke snížení zánětu svalů, kromě imunosupresiv, jako je například methotrexát a cyklofosfamid, s cílem snížit imunitní odpověď. proti samotnému organismu.

    Kromě toho se fyzioterapie doporučuje k regeneraci pohybů a prevenci svalové atrofie, protože u polymyositidy jsou svaly oslabené, což ztěžuje provádění jednoduchých pohybů, jako je například položení ruky na hlavu.. 

    Pokud dojde také k postižení jícnových svalů, což způsobuje potíže s polykáním, může být také indikováno, aby šlo k logopedovi..