Hurlerův syndrom

Hurlerův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se projevuje mezi 6 a 8 měsíci dítěte a může vést k úmrtí kolem 10 let..

Onemocnění je diagnostikováno, když se začínají objevovat první příznaky, které zahrnují obtíže s dýcháním a horečku.

Tento syndrom způsobuje vývoj kostních deformit, změny v rohovce, srdeční problémy, změny v obličeji kostí, krátký vzestup a mentální poškození.

Dítě s Hurlerovým syndromem nebude mít normální motorický vývoj, který vyžaduje ošetření k dosažení vývojových milníků, jako je sezení, postavení a chůze.

Fyzioterapie a psychomotricita mohou pomoci při léčbě nemoci, zlepšit kvalitu života jednotlivce a jeho pečovatelů.

Nejvhodnější léčbou Hurlerova syndromu je krevní transfuze. Nedávný výzkum ukazuje, že pacientům, kteří využívali kmenové buňky, se podařilo tuto nemoc překonat.