Domovská » Degenerativní nemoci » Hlavní příznaky a léčba osteosarkomu

    Hlavní příznaky a léčba osteosarkomu

    Osteosarkom je typ maligního kostního nádoru, který je častější u dětí, adolescentů a mladých dospělých, s větší pravděpodobností závažných příznaků mezi 20 a 30 lety. Kosti, které jsou nejvíce postiženy, jsou dlouhé kosti nohou a paží, ale osteosarkom se může objevit na jakékoli jiné kosti v těle a snadno podstoupit metastázy, tj. Nádor se může rozšířit na jiné místo..

    Podle rychlosti růstu nádoru lze osteosarkom rozdělit na:

    • Vysoce kvalitní: u kterého má nádor velmi rychlý růst a zahrnuje případy osteoblastického osteosarkomu nebo chondroblastického osteosarkomu, běžnější u dětí a dospívajících;
    • Střední třída: má rychlý vývoj a zahrnuje například periostální osteosarkom;
    • Nízká známka: roste pomalu, a proto je obtížné jej diagnostikovat a zahrnuje parostální a intramedulární osteosarkom.

    Čím rychlejší je růst, tím větší je závažnost příznaků a tím je pravděpodobnější, že se rozšíří do dalších částí těla. Proto je důležité, aby byla diagnóza provedena co nejdříve ortopedem pomocí zobrazovacích vyšetření..

    Příznaky osteosarkomu

    Příznaky osteosarkomu se mohou u jednotlivých osob lišit, ale obecně jsou hlavní příznaky:

    • Bolest na místě, která se může v noci zhoršovat;
    • Otok / edém na místě;
    • Zčervenání a teplo;
    • Kousek blízko kloubu;
    • Omezení pohybu kompromitovaného kloubu.

    Diagnóza osteosarkomu musí být provedena ortopedem co nejdříve, za použití doplňkových laboratorních a zobrazovacích testů, jako je radiografie, tomografie, magnetická rezonance, scintigrafie kosti nebo PET. Kostní biopsie by měla být vždy prováděna, pokud existuje podezření.

    Výskyt osteosarkomu obvykle souvisí s genetickými faktory, protože existuje větší riziko nákazy u lidí, kteří mají členy rodiny nebo kteří mají genetická onemocnění, jako je například Li-Fraumeniho syndrom, Pagetova choroba, dědičný retinoblastom a nedokonalá osteogeneze..

    Jak je léčba

    Léčba osteosarkomu zahrnuje multidisciplinární tým s onkologickým ortopedem, klinickým onkologem, radioterapeutem, patologem, psychologem, praktickým lékařem, pediatrem a lékařem intenzivní péče.

    Existuje několik protokolů pro léčbu, včetně chemoterapie, po které následuje chirurgický zákrok pro resekci nebo amputaci a nový cyklus chemoterapie. Chemoterapie, radioterapie nebo chirurgický zákrok se liší podle místa nádoru, agresivity, postižení sousedních struktur, metastáz a velikosti.