Co je vrozené srdeční onemocnění a hlavní typy

Vrozené srdeční onemocnění je vada ve struktuře srdce, která se stále vyvíjí uvnitř břicha matky, je schopna způsobit zhoršenou funkci srdce a je narozena s novorozencem.

Existují různé typy srdečních chorob, které mohou být mírné a mohou být objeveny pouze v dospělosti, dokonce i ty nejzávažnější, které jsou cyanotické srdeční choroby, schopné způsobit změnu průtoku krve do těla. Mohou mít genetické příčiny, jako je Downův syndrom, nebo mohou být způsobeny interferencí v těhotenství, jako je zneužívání drog, alkoholu, chemikálií nebo infekcí těhotné ženy..

Vrozené srdeční onemocnění lze stále detekovat v mateřské děloze pomocí ultrazvuku a echokardiogramu. Toto onemocnění lze vyléčit, protože jeho léčba může být provedena pomocí chirurgického zákroku k nápravě vady, která bude záviset na typu a složitosti srdečního onemocnění..

Hlavní typy

Srdeční choroby lze klasifikovat jako:

1. Vrozená cyanotická srdeční choroba

Tento typ srdečního onemocnění je závažnější, protože vada v srdci může významně ovlivnit průtok krve a kyslíkovou kapacitu krve a v závislosti na jeho závažnosti může způsobit příznaky, jako je bledost, modrá barva kůže, nedostatek vzduch, mdloby a dokonce i křeče a smrt. Mezi hlavní patří:

Tetralogie Fallota: zabraňuje průtoku krve ze srdce do plic v důsledku kombinace 4 defektů, které se vyznačují zúžením v chlopni, které umožňuje průchod krve do plic, komunikaci mezi srdečními komorami, změnou polohy aorty a hypertrofií komory vpravo;
Ebsteinova anomálie: brání průtoku krve v důsledku anomálií v trikuspidální chlopni, která komunikuje komory pravého srdce;
Plicní síně: způsobuje absenci komunikace mezi pravým srdcem a plícemi a brání tomu, aby byla krev řádně okysličena.

Ideálně by vrozená cyanotická srdeční choroba měla být diagnostikována co nejdříve, stále v matčině lůně nebo krátce po narození, pomocí echokardiogramů, které detekují tyto srdeční změny, naplánovat zásah a zabránit následkům dítěte..

2. Vrozená acyanotická srdeční choroba

Tento typ srdečního onemocnění způsobuje změny, které ne vždy způsobují takové závažné důsledky pro srdeční činnost, a množství a intenzita symptomů závisí na závažnosti srdeční vady, od nepřítomnosti symptomů, symptomů pouze během úsilí, až po srdeční selhání..

V závislosti na příznakech mohou být tyto změny objeveny brzy po narození, nebo pouze v dospělosti. Mezi hlavní patří:

Mezioborová komunikace (CIA): k abnormální komunikaci dochází mezi srdečními síněmi, které jsou nejvyššími komorami;
Interventrikulární komunikace (IVC): mezi stěnami komor je porucha, která způsobuje nedostatečnou komunikaci těchto komor a směsi okysličené a neoxidované krve;
Artery ductus arteriosus (PDA): tento kanál ve plodu přirozeně existuje, aby spojil pravou srdeční komoru s aortou, takže krev směřuje k placentě a přijímá kyslík, ale musí se uzavřít brzy po narození. Jeho vytrvalost může způsobit potíže při okysličování novorozené krve;
Vada Atrioventrikulárního sept (DSVA): způsobuje neadekvátní komunikaci mezi atriem a komorou, zhoršuje srdeční funkce.

Bez ohledu na typ vrozené srdeční choroby, ať už cyanotické nebo acyanotické, lze říci, že je složité, když srdce trpí asociací několika vad, které nejzávažněji ovlivňují jeho funkci a které je obtížnější léčit, jak se obvykle děje v tetralogii Například Fallot.

Příznaky a příznaky

Příznaky a příznaky vrozené srdeční choroby závisí na typu a složitosti srdečních vad. U novorozenců a dětí mohou být:

Cyanóza, což je fialové zbarvení na koncích prstů nebo na rtech;
Nadměrný pot;
Nadměrná únava během krmení;
Pallor a apatie;
Nízká hmotnost a špatná chuť k jídlu;
Rychlé a krátké dýchání i v klidu;
Podráždění.

U starších dětí nebo dospělých mohou být příznaky:

Rychlé úsilí a fialová ústa po úsilí;
Časté respirační infekce;
Snadná únava ve vztahu k jiným dětem stejného věku;
Normálně se nevyvíjí ani nepřibírá.

Lze také pozorovat změny ve velikosti srdce, potvrzené rentgenovým vyšetřením a echokardiogramem.

Jak se léčba provádí

Léčba vrozeného srdečního onemocnění může být prováděna s použitím léků ke kontrole příznaků, jako jsou diuretika, beta-blokátory, k regulaci srdeční frekvence, a inotropů ke zvýšení intenzity rytmů. Konečnou léčbou je však operace na korekci, která je indikována téměř ve všech případech a je schopna léčit srdeční choroby.

Mnoho případů může být diagnostikováno roky a může být spontánně vyřešeno během růstu dítěte, čímž je jeho život normální. Závažnější případy však vyžadují chirurgický zákrok v prvním roce života.

Kromě toho může mít několik genetických syndromů srdeční vady a některé příklady jsou například Downův syndrom, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner a Williams, takže by mělo být dobře vyhodnoceno fungování srdce, pokud dítě je diagnostikováno s těmito chorobami.