Co je Wilmsův nádor, příznaky a jak se provádí léčba
Wilmsův nádor, také nazývaný nefroblastom, je vzácným typem rakoviny, která postihuje děti ve věku 2 až 5 let, častěji ve věku 3 let. Tento typ nádoru je charakterizován zasažením jedné nebo obou ledvin a lze jej pozorovat prostřednictvím výskytu tvrdé hmoty v břiše.
Tento typ nádoru se obvykle vyvíjí bez příznaků a je diagnostikován, když je již v pokročilejších stádiích. Přestože je diagnostikována, když je již velmi velká, existuje léčba a míra přežití se liší podle stádia, ve kterém byl nádor identifikován, s možností vyléčení.
Hlavní příznaky
Wilmsův nádor se může vyvíjet bez příznaků, je však běžné vidět hmatnou hmotu, která nezpůsobuje bolest v břiše dítěte, a je důležité, aby rodiče vzali dítě k pediatrovi, aby je nechali udělat. diagnostické testy.
Jiné příznaky, které se mohou objevit v důsledku tohoto stavu, jsou:
- Ztráta chuti k jídlu;
- Břišní otok;
- Horečka;
- Nevolnost nebo zvracení;
- Přítomnost krve v moči;
- Zvýšený krevní tlak;
- Změna respirační frekvence.
Wilmsův nádor nejčastěji postihuje jednu z ledvin, může však dojít i k postižení obou orgánů nebo dokonce k ohrožení dalších orgánů dítěte, ke zhoršení klinického stavu a ke vzniku závažnějších příznaků, jako je například krvácení z očí, vědomí a potíže s dýcháním.
Možné příčiny
Příčiny Wilmsova tumoru nejsou dobře definovány, není jasné, zda existují zděděné vlivy a zda tento typ nádoru způsobují environmentální faktory, jako je expozice matky chemickým látkám během těhotenství. Některé typy syndromů však souvisejí s výskytem Wilmsova nádoru, jako je Fraiserův syndrom, Perlmanův syndrom, Beckwith-Wiedemanneův syndrom a Li-Fraumeniho syndrom..
Některé z těchto syndromů jsou spojeny s genetickými změnami a mutacemi a mají specifický gen, nazývaný WT1 a WT2, což může vést ke vzniku Wilmsova nádoru.
Kromě toho jsou děti, které se narodily s vrozeným problémem, více ohroženy výskytem tohoto typu nádoru, jako jsou děti s kryptoměnou, což je situace, kdy varlata nesestoupí. Přečtěte si další informace o tom, jak se provádí léčba kryptoquirdií.
Jak je stanovena diagnóza
Počáteční diagnóza se provádí palpací břicha za účelem kontroly břišní hmoty, kromě posouzení příznaků dítěte. Pediatr obvykle vyžaduje zobrazovací testy, jako je ultrazvuk, ultrazvuk, počítačová tomografie a magnetická rezonance, aby se zkontrolovala přítomnost nádoru..
Ačkoli se může vyvíjet rychle a tiše, nádor je obvykle identifikován před zapojením dalších orgánů.
Možnosti léčby
Willsův nádor je léčitelný vhodnou léčbou, která spočívá v odstranění kompromitované ledviny, následuje komplementární léčba, která se provádí chemoterapií a radiační terapií. Během chirurgického zákroku musí lékař analyzovat ostatní orgány, aby zjistil jakékoli další změny a zkontroloval metastázy, což je, když se nádor šíří do jiných částí těla.
V případě poškození obou ledvin je chemoterapie prováděna před operací, takže existuje větší šance, že alespoň jedna z ledvin bude fungovat správně, aniž by došlo k tak velkému poškození. Zjistěte více o tom, co je chemoterapie a jak se to dělá.
