Ocaliva - kyselina obeticolová k léčbě biliární cholangitidy

Ocaliva je obchodní název léčiva na bázi kyseliny obeticolové, která působí na játra potlačením produkce žlučové kyseliny, což je nová možnost léčby proti primární biliární cholangitidě, onemocnění, které mělo pouze jednu formu léčby, použití kyselina ursodeoxycholová, která nebyla účinná u téměř poloviny pacientů.

Tento nový lék vyrábí farmaceutická společnost Intercept, a přestože byl schválen FDA, dosud nebyl schválen společností Anvisa, a proto se v Brazílii neprodává, dokud nebude schválen..

Indikace

Ocaliva je indikována k léčbě primární biliární cholangitidy v kombinaci s kyselinou ursodeoxycholovou, což je užitečné pro dospělé, kteří na léčbu kyselinou ursodeoxycholovou nereagovali dobře pouze během 1 roku léčby..

Jak používat

Počáteční dávka Ocalivy je 1 5 mg tableta, jednou denně po dobu 3 měsíců. Po uplynutí této doby musí být test proveden znovu, aby bylo možné posoudit ALP a bilirubin, a pokud snížení těchto hodnot není dostatečné a osoba dobře snáší léčbu, aniž by projevovala intenzivní svědění v celém těle, může lékař zvýšit dávku na 2 tablety 5 mg, jednou denně.

Pokud je svědění závažné, můžete udržovat dávku 5 mg denně nebo přestaňte přípravek užívat po dobu 2 týdnů a poté znovu zapněte dávku, přičemž si všimněte, že došlo ke snížení tohoto vedlejšího účinku.

Vedlejší účinky

Mohou se objevit příznaky jako svědění těla, únava, bolest a nepohodlí, zarudnutí kůže, bolest v krku, bolest kloubů, poruchy štítné žlázy, bušení srdce, zácpa a ekzém..

Kontraindikace

Ocaliva je kontraindikována u lidí s biliární obstrukcí a nedoporučuje se lidem, kteří užívají warfarin. Jeho použití během těhotenství a kojení by mělo být prováděno pouze pod dohledem porodníka a pokud je přínos užívání léku větší než jeho riziko. Tento lék není určen pro děti.